Anesthésie rachidienne utilisant la lidocaïne et le sufentanil et (symptômes neurologiques transitoires) TNS
23 novembre 2017 mis à jour par: Britt-Marie Berling, Vestre Viken Ringerike Sykehus
Anesthésie rachidienne utilisant la lidocaïne et le sufentanil et le TNS (= symptômes neurologiques transitoires)
Le but de cette étude est de déterminer si les patients recevant une rachianesthésie contenant de la lidocaïne et du sufentanil présentent des symptômes neurologiques transitoires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
168
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hønefoss, Norvège, No 3501
- Ringerike Sykehus
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Hønefoss, Norvège, NO-3510
- Vestre Viken HF Ringerike Sykehus
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients soumis à une intervention chirurgicale dans un hôpital local et où une rachianesthésie est indiquée.
La description
Critère d'intégration:
- adultes de plus de dix-sept ans
Critère d'exclusion:
- le patient refuse la rachianesthésie
- la rachianesthésie est contre-indiquée
- grossesse
- le patient est incapable de donner son consentement
- diabète
- troubles neurologiques
- la douleur chronique
- utilisation chronique d'analgésiques
- rachianesthésie dans les cinq jours précédant la chirurgie proprement dite
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Symptômes de symptômes neurologiques transitoires
Délai: 5 jours
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5 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: halfdan Aas, MD, PhD, Vestre Viken HF
- Chaise d'étude: halfdan Aas, MD, PhD, VestreViken HF
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2011
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mai 2016
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mai 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2011
Première publication (ESTIMATION)
25 janvier 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
27 novembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 novembre 2017
Dernière vérification
1 novembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 400229
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