Znieczulenie rdzeniowe przy użyciu lidokainy i sufentanylu oraz (przejściowe objawy neurologiczne) TNS
23 listopada 2017 zaktualizowane przez: Britt-Marie Berling, Vestre Viken Ringerike Sykehus
Znieczulenie rdzeniowe z użyciem lidokainy i sufentanylu oraz TNS (= przejściowe objawy neurologiczne)
Celem tego badania jest ustalenie, czy u pacjentów otrzymujących znieczulenie podpajęczynówkowe zawierające lidokainę i sufentanyl występują przejściowe objawy neurologiczne.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
168
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hønefoss, Norwegia, No 3501
- Ringerike Sykehus
-
Hønefoss, Norwegia, NO-3510
- Vestre Viken HF Ringerike Sykehus
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci kierowani do operacji w miejscowym szpitalu, u których wskazane jest znieczulenie rdzeniowe.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dorosłych powyżej siedemnastego roku życia
Kryteria wyłączenia:
- pacjent odmawia znieczulenia rdzeniowego
- znieczulenie podpajęczynówkowe jest przeciwwskazane
- ciąża
- pacjent nie jest w stanie wyrazić zgody
- cukrzyca
- zaburzenia neurologiczne
- chroniczny ból
- przewlekłe stosowanie leków przeciwbólowych
- znieczulenie podpajęczynówkowe w ciągu pięciu dni przed właściwą operacją
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Objawy przemijających objawów neurologicznych
Ramy czasowe: 5 dni
|
5 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: halfdan Aas, MD, PhD, Vestre Viken HF
- Krzesło do nauki: halfdan Aas, MD, PhD, VestreViken HF
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2011
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 maja 2016
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 maja 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 stycznia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 stycznia 2011
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
25 stycznia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
27 listopada 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 listopada 2017
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 400229
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .