Anestesia Espinhal Usando Lidocaína e Sufentanil e (Sintomas Neurológicos Transitórios) TNS
23 de novembro de 2017 atualizado por: Britt-Marie Berling, Vestre Viken Ringerike Sykehus
Raquianestesia com Lidocaína e Sufentanil e TNS (=Sintomas Neurológicos Transitórios)
O objetivo deste estudo é descobrir se os pacientes que recebem raquianestesia contendo lidocaína e sufentanil apresentam sintomas neurológicos transitórios.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
168
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hønefoss, Noruega, No 3501
- Ringerike Sykehus
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Hønefoss, Noruega, NO-3510
- Vestre Viken HF Ringerike Sykehus
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes que são submetidos à cirurgia em um hospital local e onde a raquianestesia é indicada.
Descrição
Critério de inclusão:
- adultos com idade superior a dezessete anos
Critério de exclusão:
- paciente recusa raquianestesia
- raquianestesia é contra-indicada
- gravidez
- paciente é incapaz de dar consentimento
- diabetes
- problemas neurológicos
- dor crônica
- uso crônico de analgésicos
- raquianestesia dentro de cinco dias antes da cirurgia real
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Sintomas de sintomas neurológicos transitórios
Prazo: 5 dias
|
5 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: halfdan Aas, MD, PhD, Vestre Viken HF
- Cadeira de estudo: halfdan Aas, MD, PhD, VestreViken HF
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2011
Conclusão Primária (REAL)
1 de maio de 2016
Conclusão do estudo (REAL)
1 de maio de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de janeiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de janeiro de 2011
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
25 de janeiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
27 de novembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de novembro de 2017
Última verificação
1 de novembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 400229
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