Spinalbedövning med lidokain och sufentanil och (övergående neurologiska symtom) TNS
23 november 2017 uppdaterad av: Britt-Marie Berling, Vestre Viken Ringerike Sykehus
Spinalbedövning med lidokain och sufentanil och TNS (=övergående neurologiska symtom)
Syftet med denna studie är att ta reda på om patienter som får spinalbedövning innehållande lidokain och sufentanil får övergående neurologiska symtom.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
168
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hønefoss, Norge, No 3501
- Ringerike Sykehus
-
Hønefoss, Norge, NO-3510
- Vestre Viken HF Ringerike Sykehus
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som lämnas in för operation på ett lokalt sjukhus och där spinalbedövning är indicerad.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vuxna över sjutton år
Exklusions kriterier:
- patienten vägrar spinalbedövning
- Spinalbedövning är kontraindicerat
- graviditet
- patienten är oförmögen att ge samtycke
- diabetes
- neurologiska störningar
- kronisk smärta
- kronisk användning av analgetika
- spinalbedövning inom fem dagar före själva operationen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Symtom på övergående neurologiska symtom
Tidsram: 5 dagar
|
5 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: halfdan Aas, MD, PhD, Vestre Viken HF
- Studiestol: halfdan Aas, MD, PhD, VestreViken HF
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2011
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 maj 2016
Avslutad studie (FAKTISK)
1 maj 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 januari 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 januari 2011
Första postat (UPPSKATTA)
25 januari 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
27 november 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 november 2017
Senast verifierad
1 november 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 400229
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .