Anestesia spinale con lidocaina e sufentanil e (sintomi neurologici transitori) TNS
23 novembre 2017 aggiornato da: Britt-Marie Berling, Vestre Viken Ringerike Sykehus
Anestesia spinale con lidocaina e sufentanil e TNS (= sintomi neurologici transitori)
Lo scopo di questo studio è scoprire se i pazienti che ricevono anestesia spinale contenente lidocaina e sufentanil manifestano sintomi neurologici transitori.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
168
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hønefoss, Norvegia, No 3501
- Ringerike Sykehus
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Hønefoss, Norvegia, NO-3510
- Vestre Viken HF Ringerike Sykehus
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti sottoposti a intervento chirurgico presso un ospedale locale e dove è indicata l'anestesia spinale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- adulti di età superiore ai diciassette anni
Criteri di esclusione:
- il paziente rifiuta l'anestesia spinale
- l'anestesia spinale è controindicata
- gravidanza
- paziente non è in grado di dare il consenso
- diabete
- disordini neurologici
- dolore cronico
- uso cronico di analgesici
- anestesia spinale entro cinque giorni prima dell'intervento vero e proprio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sintomi di sintomi neurologici transitori
Lasso di tempo: 5 giorni
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5 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: halfdan Aas, MD, PhD, Vestre Viken HF
- Cattedra di studio: halfdan Aas, MD, PhD, VestreViken HF
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2011
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 maggio 2016
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 maggio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 gennaio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 gennaio 2011
Primo Inserito (STIMA)
25 gennaio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
27 novembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 novembre 2017
Ultimo verificato
1 novembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 400229
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