X線検査、内視鏡検査または手術の前に腸をきれいにする必要がある患者におけるPICOPREPの研究。
2012年2月8日 更新者：Ferring Pharmaceuticals
腸洗浄のためのPICOPREPの使用におけるコンプライアンスと有効性
この研究は、臨床診療におけるPICOPREPの安全性、耐性、および有効性の確認として役立ちます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
252
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ostrava - Poruba、チェコ共和国
- University Hospital
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Pilsen、チェコ共和国
- University Hospital
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Prague 7、チェコ共和国
- Iscare - Prague 7
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
X線検査、内視鏡検査、または手術を受けようとしている患者。
説明
包含基準:
- 内視鏡検査または手術前の排便のためにPICOPREP®を投与されている患者
除外基準:
- ピコプレップ®の処方が禁忌である患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ピコプレップ®
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X線検査、内視鏡検査、または手術の前に参加者が摂取したピコスルファートナトリウム（PICOPREP®）。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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日常診療における PICOPREP 使用の文書化
時間枠：0日目～2日目
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0日目～2日目
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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腸洗浄後の参加者の満足度とコンプライアンス
時間枠：0～2日目
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0～2日目
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頻度と重症度別に報告された有害事象のある参加者
時間枠：1～2日目
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1～2日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年12月1日
一次修了 (実際)
2011年9月1日
研究の完了 (実際)
2012年2月1日
試験登録日
最初に提出
2011年2月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年2月8日
最初の投稿 (見積もり)
2011年2月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年2月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年2月8日
最終確認日
2012年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。