視力評価の世界的な比較可能性を目指して (VisComp)
2011年3月8日 更新者：University Hospital Tuebingen
視力評価の世界的な比較可能性を目指して ETDRS 視力表、投影ランドルト図、およびフライブルク視力検査 (FrACT) を比較するパイロット研究。これら 3 つの検査の結果間の数学的変換ルーチンの開発を目的としています。
この研究の目的は、確立され広く使用されている 3 つの視力検査の一致性、検査と再検査の信頼性を調査し、これら 3 つの検査の結果間の数学的変換ルーチンを開発し、受験者と検査官の受け入れを評価し、テスト期間を比較してください。
調査の概要
状態
わからない
詳細な説明
遠方視力の評価は、視覚能力を評価するために最も頻繁に使用される手順です。 しかし、世界中には著しく異なる視力検査が膨大に存在します。さらに、鋭さを表現するためのさまざまなレポート形式があります。 この多様性は、この基本的な視覚テスト方法の標準化と比較可能性を決定的に妨げる可能性があります。
この研究の目的は、確立され広く使用されている 3 つの視力検査、すなわち早期治療糖尿病性網膜症研究 (ETDRS) 視力表、DIN に準拠した従来の投影遠方視力検査の一致性、検査と再検査の信頼性を調査することです。 58220 パート 3、およびフライブルク視力検査 (FrACT) を利用して、これら 3 つの検査の結果間の数学的変換ルーチンを開発し、受験者と検査官の受容性を評価し、検査時間を比較します。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
84
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tuebingen、ドイツ、72076
- 募集
- Institute for Ophthalmic Research, University of Tuebingen
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コンタクト：
- Felix Tonagel, MD
- メール：ResearchGroupVisualPathway@googlemail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
テュービンゲン大学眼科病院
説明
包含基準:
以下の臨床診断:
- 正常な眼科状態、
- 屈折媒質の不透明度、
- 黄斑症、
- 視神経症
- 視交叉および視交叉後視覚経路の病理、
- 弱視（視力喪失）、
- 弱視（斜視）
除外基準:
- 未成年者
- さまざまな目の病気の併発
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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正常な眼科状態
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屈折媒質の不透明度
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黄斑症
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視神経症
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視交叉および視交叉後視覚経路の病理
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弱視（視力喪失）
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弱視（斜視）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年3月1日
試験登録日
最初に提出
2011年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年3月8日
最初の投稿 (見積もり)
2011年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年3月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年3月8日
最終確認日
2011年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- VisComp01
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。