Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mod verdensomspændende sammenlignelighed af synsskarphedsvurdering (VisComp)

8. marts 2011 opdateret af: University Hospital Tuebingen

Mod verdensomspændende sammenlignelighed af synsskarphedsvurdering En pilotundersøgelse, der sammenligner ETDRS synsstyrkediagrammer, projekterede Landolt-diagrammer og Freiburg synsskarphedstest (FrACT) med henblik på at udvikle en matematisk transformationsrutine mellem resultaterne fra disse tre tests

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge overensstemmelsen, test-gentest reliabiliteten af ​​tre etablerede og udbredte synsstyrketests, at udvikle en matematisk transformationsrutine mellem resultaterne fra disse tre tests, at vurdere eksaminandernes og eksaminatorernes accept og at sammenligne testens varighed.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Vurdering af fjernsynsstyrke er den hyppigst anvendte procedure til estimering af synsevne. Der findes dog et stort antal markant forskellige synsstyrketest på verdensplan; desuden er der forskellige rapportformater til at udtrykke skarphed. Denne variation kan kritisk forstyrre standardisering og sammenlignelighed af denne grundlæggende visuelle testmetode.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge overensstemmelsen, test-gentest-pålideligheden af ​​tre etablerede og udbredte synsskarphedstests, dvs. Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) synsstyrkediagrammer, en konventionel projiceret fjernsynstest i henhold til DIN 58220 del 3, og Freiburg synsstyrketest (FrACT), for at udvikle en matematisk transformationsrutine mellem resultaterne fra disse tre tests, for at vurdere eksaminandernes og eksaminatorernes accept og for at sammenligne testvarighederne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

84

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Universitetsøjenhospitalet Tübingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Klinisk diagnose af:

  • normal oftalmologisk tilstand,
  • opacitet af det brydende medium,
  • makulopati,
  • optisk neuropati
  • chiasmale og postchiasmale synsvejspatologier,
  • amblyopi (deprivation),
  • amblyopi (strabisme)

Ekskluderingskriterier:

  • mindreårig person
  • samtidig med forskellige øjensygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
normal oftalmologisk tilstand
opaciteten af ​​det brydende medium
makulopati
optisk neuropati
chiasmale og postchiasmale synsvejspatologier
amblyopi (deprivation)
amblyopi (strabisme)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital Tuebingen

Samarbejdspartnere

University of Freiburg

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. marts 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. marts 2011

Først opslået (Skøn)

11. marts 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. marts 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. marts 2011

Sidst verificeret

1. marts 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • VisComp01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner