Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mot verdensomspennende sammenlignbarhet av synsskarphet (VisComp)

8. mars 2011 oppdatert av: University Hospital Tuebingen

Mot verdensomspennende sammenlignbarhet av synsskarphet En pilotstudie som sammenligner ETDRS synsskarphet, prosjekterte Landolt-diagrammer og Freiburg synsskarphetstesten (FrACT) med sikte på å utvikle en matematisk transformasjonsrutine mellom resultatene fra disse tre testene

Hensikten med denne studien er å undersøke avtalen, test-re-test reliabiliteten til tre etablerte og mye brukte synsskarphetstester, å utvikle en matematisk transformasjonsrutine mellom resultatene fra disse tre testene, å vurdere eksaminantenes og sensorenes aksept og å sammenligne testvarighetene.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Vurdering av fjernsynsstyrke er den mest brukte prosedyren for å estimere visuell ytelse. Imidlertid finnes det et stort antall markant forskjellige synsstyrketester over hele verden; videre er det forskjellige rapportformater for å uttrykke skarphet. Denne variasjonen kan kritisk forstyrre standardisering og sammenlignbarhet av denne grunnleggende visuelle testmetoden.

Hensikten med denne studien er å undersøke avtalen, test-retest reliabiliteten til tre etablerte og mye brukte synsskarphetstester, dvs. Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) synsskarphet, en konvensjonell projisert fjernsynstest i henhold til DIN 58220 del 3, og Freiburg synsskarphetstesten (FrACT), for å utvikle en matematisk transformasjonsrutine mellom resultatene fra disse tre testene, for å vurdere eksaminantenes og sensorenes aksept og for å sammenligne testens varighet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

84

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Universitetsøyesykehuset Tübingen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Klinisk diagnose av:

  • normal oftalmologisk status,
  • opasitet til brytningsmediet,
  • makulopati,
  • optisk nevropati
  • chiasmale og postchiasmale synsveispatologier,
  • amblyopi (deprivasjon),
  • amblyopi (strabisme)

Ekskluderingskriterier:

  • mindreårig person
  • samtidig med ulike øyesykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
normal oftalmologisk status
opasitet til brytningsmediet
makulopati
optisk nevropati
chiasmale og postchiasmale synsveispatologier
amblyopi (deprivasjon)
amblyopi (strabisme)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital Tuebingen

Samarbeidspartnere

University of Freiburg

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. mars 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2011

Først lagt ut (Anslag)

11. mars 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. mars 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2011

Sist bekreftet

1. mars 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • VisComp01

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere