Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohti näöntarkkuusarvioinnin maailmanlaajuista vertailukelpoisuutta (VisComp)

tiistai 8. maaliskuuta 2011 päivittänyt: University Hospital Tuebingen

Kohti näöntarkkuusarvioinnin maailmanlaajuista vertailukelpoisuutta Pilottitutkimus, jossa verrataan ETDRS-näöntarkkuuskaavioita, ennustettuja Landoltin kaavioita ja Freiburgin näöntarkkuustestiä (FrACT) tarkoituksena kehittää matemaattinen muunnosrutiini näiden kolmen testin tulosten välille

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kolmen vakiintuneen ja laajasti käytetyn näöntarkkuustestin yhteensopivuutta, testi-uudelleentestausluotettavuutta, kehittää matemaattinen muunnosrutiini näiden kolmen kokeen tulosten välille, arvioida tutkittavien ja tutkijoiden hyväksyntää sekä vertaa testien kestoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Etänäöntarkkuuden arviointi on yleisimmin käytetty näön suorituskyvyn arviointimenetelmä. Maailmalla on kuitenkin olemassa suuri määrä selvästi erilaisia ​​näöntarkkuustestejä; Lisäksi on olemassa erilaisia ​​raporttimuotoja tarkkuuden ilmaisemiseksi. Tämä lajike voi vaikuttaa ratkaisevasti tämän visuaalisen perustestimenetelmän standardointiin ja vertailukelpoisuuteen.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kolmen vakiintuneen ja laajalti käytetyn näöntarkkuustestin, eli Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) näöntarkkuuskaavioiden, tavanomaisen projisoidun etänäöntarkkuustestin DIN:n mukaan, yhteensopivuutta, testi-uudelleentestausluotettavuutta. 58220 osa 3 ja Freiburgin näöntarkkuustesti (FrACT), joiden tarkoituksena on kehittää matemaattinen muunnosrutiini näiden kolmen testin tulosten välille, arvioida tutkittavien ja tutkijoiden hyväksyntää ja vertailla kokeen kestoja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

84

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tuebingenin yliopistollinen silmäsairaala

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kliininen diagnoosi:

  • normaali oftalmologinen tila,
  • taittoväliaineen opasiteetti,
  • makulopatia,
  • optinen neuropatia
  • kiasmaaliset ja postkiasmaaliset näköpolun patologiat,
  • amblyopia (puute),
  • amblyopia (strabismi)

Poissulkemiskriteerit:

  • alaikäinen henkilö
  • erilaisten silmäsairauksien samanaikaisuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
normaali oftalmologinen tila
taittoväliaineen opasiteetti
makulopatia
optinen neuropatia
kiasmaaliset ja postkiasmaaliset näköpolun patologiat
amblyopia (puute)
amblyopia (strabismi)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital Tuebingen

Yhteistyökumppanit

University of Freiburg

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 11. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 11. maaliskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. maaliskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VisComp01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa