Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

На пути к всемирной сопоставимости оценки остроты зрения (VisComp)

8 марта 2011 г. обновлено: University Hospital Tuebingen

На пути к всемирной сопоставимости оценки остроты зрения Пилотное исследование по сравнению диаграмм остроты зрения ETDRS, проекционных диаграмм Ландольта и Фрайбургского теста остроты зрения (FrACT) с целью разработки процедуры математического преобразования между результатами этих трех тестов

Целью данного исследования является изучение согласованности, надежности повторных тестов трех установленных и широко используемых тестов остроты зрения, разработка процедуры математического преобразования между результатами этих трех тестов, оценка принятия испытуемыми и экзаменаторами и сравните продолжительность испытаний.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Оценка остроты зрения вдаль является наиболее часто используемой процедурой оценки зрительной работоспособности. Однако во всем мире существует огромное количество заметно различающихся тестов остроты зрения; кроме того, существуют различные форматы отчетов для выражения остроты зрения. Это разнообразие может серьезно помешать стандартизации и сопоставимости этого основного метода визуального тестирования.

Целью данного исследования является изучение согласованности, надежности теста и повторного теста трех общепризнанных и широко используемых тестов остроты зрения, то есть диаграмм остроты зрения в рамках исследования раннего лечения диабетической ретинопатии (ETDRS), обычного проекционного теста остроты зрения вдаль в соответствии с DIN. 58220, часть 3, и Фрайбургский тест остроты зрения (FrACT), чтобы разработать процедуру математического преобразования между результатами этих трех тестов, чтобы оценить приемлемость испытуемых и экзаменаторов и сравнить продолжительность теста.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

84

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Университетская глазная клиника Тюбингена

Описание

Критерии включения:

Клинический диагноз:

  • нормальный офтальмологический статус,
  • непрозрачность преломляющих сред,
  • макулопатия,
  • оптическая невропатия
  • хиазмальные и постхиазмальные патологии зрительного пути,
  • амблиопия (депривация),
  • амблиопия (страбизм)

Критерий исключения:

  • несовершеннолетний
  • сочетание различных заболеваний глаз

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
нормальный офтальмологический статус
непрозрачность преломляющей среды
макулопатия
оптическая невропатия
хиазмальные и постхиазмальные патологии зрительного пути
амблиопия (депривация)
амблиопия (страбизм)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital Tuebingen

Соавторы

University of Freiburg

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 марта 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 марта 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 марта 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 марта 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 марта 2011 г.

Последняя проверка

1 марта 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • VisComp01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться