Hacia la comparabilidad mundial de la evaluación de la agudeza visual (VisComp)
Hacia la comparabilidad mundial de la evaluación de la agudeza visual Un estudio piloto que compara los gráficos de agudeza visual ETDRS, los gráficos de Landolt proyectados y la prueba de agudeza visual de Freiburg (FrACT) con miras a desarrollar una rutina de transformación matemática entre los resultados de estas tres pruebas
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
La evaluación de la agudeza visual lejana es el procedimiento más utilizado para la estimación del rendimiento visual. Sin embargo, existe una gran cantidad de pruebas de agudeza visual marcadamente diferentes en todo el mundo; además, existen diferentes formatos de informe para expresar la agudeza. Esta variedad puede interferir críticamente con la estandarización y la comparabilidad de este método de prueba visual básico.
El propósito de este estudio es investigar el acuerdo, la confiabilidad test-retest de tres pruebas de agudeza visual establecidas y ampliamente utilizadas, es decir, las gráficas de agudeza visual del Estudio de tratamiento temprano de la retinopatía diabética (ETDRS), una prueba convencional de agudeza visual distante proyectada según DIN 58220 parte 3, y la prueba de agudeza visual de Freiburg (FrACT), para desarrollar una rutina de transformación matemática entre los resultados de estas tres pruebas, para evaluar la aceptación de los examinados y los examinadores y comparar la duración de la prueba.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Tuebingen, Alemania, 72076
- Reclutamiento
- Institute for Ophthalmic Research, University of Tuebingen
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Contacto:
- Felix Tonagel, MD
- Correo electrónico: ResearchGroupVisualPathway@googlemail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Diagnóstico clínico de:
- estado oftalmológico normal,
- opacidad de los medios refractivos,
- maculopatía,
- neuropatía óptica
- patologías de las vías visuales quiasmáticas y posquiasmáticas,
- ambliopía (privación),
- ambliopía (estrabismo)
Criterio de exclusión:
- persona menor de edad
- concomitancia de diferentes enfermedades oculares
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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estado oftalmológico normal
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opacidad de los medios refractivos
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maculopatía
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neuropatía óptica
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patologías de las vías visuales quiasmáticas y posquiasmáticas
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ambliopía (privación)
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ambliopía (estrabismo)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- VisComp01
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