食事性抗酸化物質、レドックストーン、健康増進: 相互作用のオーソモレキュラー研究
2011年3月15日 更新者:The Hong Kong Polytechnic University
緑茶(カメリア・シネンシス)、DNA保護および主要な生化学生成物/抗酸化反応要素の効果に焦点を当てた、抗酸化物質の豊富な食事による健康効果のオーソモレキュラー機構
加齢はさまざまな病気のリスク増加と関連しており、健康的に老化するためには、天然物(ハーブなど)やお茶などの「機能性食品」の使用に大きな注目が集まっています。
身体は潜在的に有害な物質(フリーラジカルとして知られる)に継続的にさらされています。 体内のフリーラジカルの量と抗酸化物質の量の間の不均衡は、酸化ストレスとして知られています。 2 型 DM は酸化ストレスが増加した状態であることが知られており、これが心臓病、視力の問題、腎不全などの 2 型 DM の多くの長期合併症を引き起こすと考えられています。 抗酸化物質が豊富な食品や緑茶などの飲料の摂取量を増やすなどの抗酸化療法は、これらの合併症のリスクを低下させるのに有益である可能性があると示唆されています。
この研究の目的は、緑茶の定期的な摂取が細胞、血漿、尿の酸化ストレスと抗酸化防御の指標に及ぼす影響を調査し、緑茶の定期的な摂取が健康増進に推奨できるかどうかを調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Hong Kong
-
Kowloon、Hong Kong、中国
- 募集
- Our Lady of Maryknoll Hospital
-
コンタクト:
- Siu Wai CHOI, PhD
- 電話番号:+852 3400 8598
- メール:htswchoi@inet.polyu.edu.hk
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
70年歳未満 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- タイプ 2 DM 主題
- ヘムオキシゲナーゼ遺伝子プロモーター領域の多型が長い (> 26) または短い (< 24) GT リピートでホモ接合であるように遺伝子型決定されています。
除外基準:
- 喫煙者
- DM関連の合併症を患っている
- すでに抗酸化物質またはハーブサプリメントを摂取している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:BASIC_SCIENCE
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー
- マスキング:独身
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
緑茶摂取後の抗酸化反応要素の活性化
時間枠:12週間
|
抗酸化物質と酸化物質のバランス、抗酸化反応要素の活性化のバイオマーカー(遺伝子とタンパク質の発現研究および血漿バイオマーカーを通じて)は、緑茶の摂取前と摂取後に測定されます。
|
12週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア:Iris BENZIE, DPhil、The Hong Kong Polytechnic University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年2月1日
一次修了 (予期された)
2012年2月1日
研究の完了 (予期された)
2012年4月1日
試験登録日
最初に提出
2011年3月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年3月15日
最初の投稿 (見積もり)
2011年3月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年3月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年3月15日
最終確認日
2011年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- HKCTR-1243
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。