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Diätetische Antioxidantien, Redoxtonus und Gesundheitsförderung: eine orthomolekulare Untersuchung von Wechselwirkungen

15. März 2011 aktualisiert von: The Hong Kong Polytechnic University

Orthomolekulare Mechanismen der gesundheitlichen Auswirkungen einer antioxidantienreichen Ernährung mit Schwerpunkt auf grünem Tee (Camellia Sinensis), DNA-Schutz und wichtigen biochemischen Produkten/Wirkungen des antioxidativen Reaktionselements

Alter ist mit einem erhöhten Risiko für verschiedene Krankheiten verbunden, und für ein gesundes Altern wird der Verwendung von Naturprodukten (wie Kräutern) und „funktionalen Lebensmitteln“ wie Tees große Aufmerksamkeit geschenkt.

Der Körper ist ständig potenziell schädlichen Stoffen (sogenannten freien Radikalen) ausgesetzt. Das Ungleichgewicht zwischen der Menge an freien Radikalen und der Menge an Antioxidantien im Körper wird als oxidativer Stress bezeichnet. Es ist bekannt, dass Typ-2-DM ein Zustand erhöhten oxidativen Stresses ist, der vermutlich zu vielen Langzeitkomplikationen von Typ-2-DM führt, wie Herzerkrankungen, Sehstörungen und Nierenversagen. Es wurde vermutet, dass eine antioxidative Therapie, einschließlich eines erhöhten Verzehrs antioxidantienreicher Nahrungsmittel und Getränke wie grüner Tee, das Risiko dieser Komplikationen möglicherweise senken könnte.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen der regelmäßigen Einnahme von grünem Tee auf Indikatoren für oxidativen Stress und antioxidative Abwehr in Zellen, Plasma und Urin zu untersuchen, um zu untersuchen, ob die regelmäßige Einnahme von grünem Tee zur Gesundheitsförderung empfohlen werden kann.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Hong Kong
      • Kowloon, Hong Kong, China
        • Rekrutierung
        • Our Lady of Maryknoll Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • DM-Fächer vom Typ 2
  • Genotypisiert auf Polymorphismus in der Promotorregion des Häm-Oxygenase-Gens, um homozygot für lange (> 26) oder kurze (< 24) GT-Wiederholungen zu sein

Ausschlusskriterien:

  • Raucher
  • haben DM-bedingte Komplikationen erlitten
  • bereits Antioxidantien oder pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel einnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: EINZEL

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aktivierung des antioxidativen Reaktionselements nach dem Verzehr von grünem Tee
Zeitfenster: 12 Wochen
Biomarker für das Antioxidantien- und Oxidationsmittelgleichgewicht sowie die Aktivierung antioxidativer Reaktionselemente (durch Gen- und Proteinexpressionsstudien und Plasmabiomarker) werden vor und nach dem Verzehr von grünem Tee bestimmt
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Mitarbeiter

Our Lady of Maryknoll Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Iris BENZIE, DPhil, The Hong Kong Polytechnic University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2011

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Februar 2012

Studienabschluss (ERWARTET)

1. April 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. März 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

16. März 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

16. März 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2011

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HKCTR-1243

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