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Exercise Training in Colorectal Cancer Patients

2014年4月4日 更新者:Michelle Mossa

Does Short-term Exercise Intervention Improve Pre-operative Physical Fitness Following Neoadjuvant Chemoradiotherapy in Colorectal Cancer Patients?

Neoadjuvant chemoradiotherapy (NACRT) prior to surgery for lower gastrointestinal (colon and rectal) cancer is associated with improved survival, but also adversely affects physical fitness, potentially rendering patients unfit for major surgery or increasing the risk of adverse outcome (death and serious complications) after major surgery. The investigators have pilot data using an upper gastrointestinal cancer patient cohort showing that neoadjuvant chemotherapy (NAC)reduces objectively measured exercise capacity (fitness). The investigators therefore propose a blinded, single centre, prospective interventional trial of patients undergoing NACRT prior to elective colorectal cancer resection in an NHS teaching hospital.

The investigators wish to explore various hypotheses:

  1. Is exercise intervention feasible and tolerable in this cohort of patients?
  2. Can fitness be improved using a structured, responsive exercise training programme (SRETP)?
  3. Can SRETP improve quality of life?
  4. Can SRETP improve physical activity?
  5. Can SRETP improve surgical outcome?
  6. Can physiological fitness and oncological outcome be matched to identify an optimal time for physiological recovery following NACRT prior to major surgery.

The investigators aim to recruit 5 patients for a feasibility and tolerably study and 30 patients for an interventional study over 24 months from Aintree University Teaching Hospitals NHS Foundation Trust. Consenting patients will undergo a series of tests designed to evaluate the ability of the muscle to take up and utilise oxygen, namely a cardiopulmonary exercise test (CPET) and VO2 Kinetics tests, all done pre-CRT and at 3,6,9 and 14 weeks post-CRT (pre-surgery). All patients will have their CPET, as well as standard restaging scans at 9 and 14 weeks post NACRT. Outcome, activity and quality of life data will also be collected.

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (予想される)

35

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Liverpool、イギリス、L9 7AL
        • Aintree University Hospitals

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • All patients listed to undergo elective colorectal cancer resection and longcourse neoadjuvant chemoradiotherapy at Aintree University Hospitals NHS Foundation Trust

Exclusion Criteria:

  • Unable to consent
  • Under 18 years of age
  • Unable to perform exercise
  • Meet any contraindications on the ATS CPET safety guidelines

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:エクササイズ
介入なし:運動禁止

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Maintain or improve physical fitness (anaerobic threshold measured by CPET)after treatment with neoadjuvant chemoradiotherapy in colorectal cancer patients.
時間枠:3 years
3 years

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Other measures of physical fitness measured in CPET or the VO2 kinetics test
時間枠:3 years
3 years
Adherence to a 6 week interval exercise intervention.
時間枠:3 years
3 years
Optimal time for surgery indicating optimal oncological and physiological fitness
時間枠:3 years
3 years
Health related quality of life improvement as measured by SF36, EORCT c30 v3
時間枠:3 years
3 years
Outcome from major surgery measured by 5 day POMS
時間枠:3 years
3 years
Activity levels before during and after neoadjuvant chemoradiotherapy
時間枠:3 years
3 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Malcolm A West, MD MRCS、Aintree University Hospitals NHS Foundation Trust, Liverpool, UK

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年3月1日

一次修了 (実際)

2014年4月1日

研究の完了 (実際)

2014年4月1日

試験登録日

最初に提出

2011年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年3月29日

最初の投稿 (見積もり)

2011年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年4月4日

最終確認日

2014年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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