スクリーニング、簡単な介入、紹介、治療に関するオンライン プライマリ ケア医 (PCP) トレーニング
2012年7月23日 更新者：Medical Directions, Inc
ファストトラック SBIR 研究 スクリーニング、簡単な介入、紹介、治療に関するオンライン PCP トレーニング
このプロジェクトは、構造化された薬物乱用スクリーニング、簡単な介入、紹介と治療 (SBIRT) のスキルを向上させるプライマリケア医師向けの包括的なコンピューターベースの教育プログラムの開発を目指しています。
研究者らは、仮想患者 (VP) テクノロジーに基づいた 2 つのオンライン教育プログラムを開発します。
1 つのプログラムには、典型的なインタラクティブな問題解決 VP が 5 名含まれ、もう 1 つのプログラムには、2 名の VP が薬物乱用の専門家によって「研究」され、ケーススタディとして提示されることを除き、同一の VP が 5 名含まれます。
残りの 3 つの VP は「未稼働」になります (通常の VP)。
研究者らは、検証済みの調査ツールで測定したところ、両方の教育プログラムはトレーニングなしの場合と比較して、教育成果を大幅に向上させるという仮説を立てています。
第 2 の仮説は、「ワークド」 (ガイド付き学習) プログラムを使用する医師は、典型的な VP アプローチを使用する医師と同様の教育成果を達成するが、必要なトレーニング時間は短くなるというものです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arizona
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Tucson、Arizona、アメリカ、85712
- Medical Directions, Inc.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- プライマリケア研修プログラムの医師
- プライマリ・ケア研修プログラムの教員
除外基準:
- 薬物乱用管理に関する高度な医療トレーニング
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：無職の副社長
典型的な仮想患者 (VP) アプローチを使用したオンライン教育。
5 人の無職副社長が研究対象者に提示されました。
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仮想患者 (VP) テクノロジーを使用した薬物乱用 (SU) 管理に関する簡単な (2 時間) インタラクティブなオンライン トレーニング プログラムです。
各学習者は、臨床現場で一般的に発生する一連の SU 管理問題を代表する 5 人の副社長が関与する 2 つの同様のオンライン プログラムのうち 1 つを受講します。
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実験的：ガイド付き学習
オンライン教育では、アーム 1 の 2 つの未稼働の VP を、学習者が学習できるように同じ稼働中のサンプル VP (ケーススタディ) に置き換えます。
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仮想患者 (VP) テクノロジーを使用した薬物乱用 (SU) 管理に関する簡単な (2 時間) インタラクティブなオンライン トレーニング プログラムです。
各学習者は、臨床現場で一般的に発生する一連の SU 管理問題を代表する 5 人の副社長が関与する 2 つの同様のオンライン プログラムのうち 1 つを受講します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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薬物乱用における医師の能力テスト (P-CSAT) のスコア
時間枠：教育プログラム終了後および2か月後
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医師の薬物乱用能力テスト (P-CSAT) は、このプロジェクトの一環として開発されました。
P-CSAT の完全な説明を含む情報は、査読済みの雑誌に掲載するために提出されました。
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教育プログラム終了後および2か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：John M Harris, Jr., MD、Medical Directions, Inc
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年8月1日
一次修了 (実際)
2012年4月1日
研究の完了 (実際)
2012年5月1日
試験登録日
最初に提出
2011年3月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年3月30日
最初の投稿 (見積もり)
2011年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年7月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年7月23日
最終確認日
2012年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- R44DA026218 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。