Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Treinamento Online para Médicos de Atenção Primária (PCP) em Triagem, Intervenção Breve, Encaminhamento e Tratamento

23 de julho de 2012 atualizado por: Medical Directions, Inc

Fast Track SBIR Study Online Treinamento PCP em Triagem, Intervenção Breve, Encaminhamento e Tratamento

Este projeto busca desenvolver um programa de educação abrangente baseado em computador para médicos de cuidados primários que irá melhorar suas habilidades em triagem estruturada de abuso de substâncias, intervenções breves e encaminhamento e tratamento (SBIRT). Os investigadores desenvolverão dois programas de educação on-line baseados na tecnologia do paciente virtual (VP). Um programa incluirá cinco VPs típicos, interativos e de resolução de problemas e o segundo incluirá cinco VPs idênticos, exceto que dois VPs terão sido "trabalhados" por especialistas em abuso de substâncias e apresentados como estudos de caso. Os três VPs restantes serão "não trabalhados" (VPs típicos). Os investigadores levantam a hipótese de que ambos os programas de educação melhorarão significativamente os resultados educacionais, em comparação com nenhum treinamento, conforme medido por uma ferramenta de pesquisa validada. Uma hipótese secundária é que os médicos que usam o programa "trabalhado" (aprendizagem guiada) alcançarão resultados educacionais semelhantes aos que usam a abordagem típica de VP, mas exigirão menos tempo de treinamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85712
        • Medical Directions, Inc.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Médico em programa de treinamento em atenção primária
  • Membro do corpo docente do programa de treinamento em atenção primária

Critério de exclusão:

  • Treinamento médico avançado em gerenciamento de abuso de substâncias

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: VP não trabalhado
Educação on-line usando abordagem típica de paciente virtual (VP). Cinco VPs não trabalhados apresentados aos sujeitos para estudo.
Um breve programa de treinamento on-line interativo (2 horas) em gerenciamento de abuso de substâncias (SU) usando tecnologia de paciente virtual (VP). Cada aluno terá um dos dois programas on-line semelhantes envolvendo cinco VPs que representam a gama de questões de gerenciamento de SU que comumente surgem na prática clínica.
Experimental: Aprendizagem Guiada
A educação on-line substitui dois VPs não trabalhados no Braço 1 por VPs de exemplo trabalhados idênticos (estudos de caso) para os alunos estudarem
Um breve programa de treinamento on-line interativo (2 horas) em gerenciamento de abuso de substâncias (SU) usando tecnologia de paciente virtual (VP). Cada aluno terá um dos dois programas on-line semelhantes envolvendo cinco VPs que representam a gama de questões de gerenciamento de SU que comumente surgem na prática clínica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuações no Teste de Competência dos Médicos em Abuso de Substâncias (P-CSAT)
Prazo: Após a conclusão do programa educacional e 2 meses depois
O Teste de Competência dos Médicos em Abuso de Substâncias (P-CSAT) foi desenvolvido como parte deste projeto. As informações, incluindo uma descrição completa do P-CSAT, foram submetidas para publicação em um periódico revisado por pares
Após a conclusão do programa educacional e 2 meses depois

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: John M Harris, Jr., MD, Medical Directions, Inc

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de março de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

31 de março de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de julho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de julho de 2012

Última verificação

1 de julho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R44DA026218 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever