선별검사, 단기 개입, 의뢰 및 치료에 대한 온라인 PCP(주치의) 교육
2012년 7월 23일 업데이트: Medical Directions, Inc
신속 추적 SBIR 연구 온라인 PCP 교육(선별, 단기 개입, 의뢰 및 치료)
이 프로젝트는 구조화된 약물 남용 스크리닝, 단기 개입, 위탁 및 치료(SBIRT) 기술을 향상시킬 일차 진료 의사를 위한 포괄적인 컴퓨터 기반 교육 프로그램을 개발하고자 합니다.
연구자들은 가상 환자(VP) 기술을 기반으로 두 가지 온라인 교육 프로그램을 개발할 것입니다.
하나의 프로그램에는 5명의 일반적인 대화식 문제 해결 VP가 포함되며, 두 번째 프로그램에는 약물 남용 전문가가 "작업"하고 사례 연구로 제시되는 2명의 VP를 제외하고는 5명의 동일한 VP가 포함됩니다.
나머지 3명의 VP는 "unworked"(일반적인 VP)입니다.
조사자들은 검증된 설문 도구로 측정한 바와 같이 두 교육 프로그램 모두 교육을 받지 않은 경우와 비교하여 교육 결과를 크게 향상시킬 것이라고 가정합니다.
2차 가설은 "작업"(가이드 학습) 프로그램을 사용하는 의사가 일반적인 VP 접근 방식을 사용하는 의사와 유사한 교육 결과를 달성하지만 교육 시간이 덜 필요하다는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Arizona
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Tucson, Arizona, 미국, 85712
- Medical Directions, Inc.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 1차 진료 교육 프로그램의 의사
- 1차 진료 교육 프로그램의 교수진
제외 기준:
- 약물 남용 관리에 대한 고급 의료 교육
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 작업하지 않은 VP
일반적인 가상 환자(VP) 접근 방식을 사용하는 온라인 교육.
5명의 작업하지 않은 VP가 연구를 위해 피험자에게 제시되었습니다.
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가상 환자(VP) 기술을 사용한 약물 남용(SU) 관리에 대한 간략한(2시간) 대화형 온라인 교육 프로그램입니다.
각 학습자는 임상 실습에서 일반적으로 발생하는 SU 관리 문제의 범위를 나타내는 5명의 VP가 참여하는 두 개의 유사한 온라인 프로그램 중 하나를 선택합니다.
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실험적: 안내 학습
온라인 교육은 학습자가 학습할 수 있도록 Arm 1의 작업하지 않은 두 VP를 동일한 작업 예제 VP(사례 연구)로 대체합니다.
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가상 환자(VP) 기술을 사용한 약물 남용(SU) 관리에 대한 간략한(2시간) 대화형 온라인 교육 프로그램입니다.
각 학습자는 임상 실습에서 일반적으로 발생하는 SU 관리 문제의 범위를 나타내는 5명의 VP가 참여하는 두 개의 유사한 온라인 프로그램 중 하나를 선택합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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약물 남용 테스트(P-CSAT)에서 의사의 능력에 대한 점수
기간: 교육과정 수료 후 및 2개월 후
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P-CSAT(Physicians' Competence in Substance Abuse Test)는 이 프로젝트의 일환으로 개발되었습니다.
P-CSAT에 대한 전체 설명을 포함한 정보가 동료 검토 저널에 게시되도록 제출되었습니다.
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교육과정 수료 후 및 2개월 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: John M Harris, Jr., MD, Medical Directions, Inc
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 3월 30일
처음 게시됨 (추정)
2011년 3월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 7월 23일
마지막으로 확인됨
2012년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .