Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Онлайн-обучение врачей первичной медико-санитарной помощи (PCP) по скринингу, краткосрочному вмешательству, направлению и лечению

23 июля 2012 г. обновлено: Medical Directions, Inc

Ускоренное исследование SBIR Онлайн-тренинг PCP по скринингу, краткосрочному вмешательству, направлению и лечению

Этот проект направлен на разработку комплексной компьютерной образовательной программы для врачей первичного звена, которая улучшит их навыки в структурированном скрининге злоупотребления психоактивными веществами, краткосрочных вмешательствах, направлении и лечении (SBIRT). Исследователи разработают две онлайн-образовательные программы на основе технологии виртуального пациента (VP). Одна программа будет включать пять типичных интерактивных ВП по решению проблем, а вторая будет включать пять идентичных ВП, за исключением того, что две ВП будут «проработаны» экспертами по злоупотреблению психоактивными веществами и представлены в виде тематических исследований. Остальные три ВП будут «непроработанными» (типичные ВП). Исследователи предполагают, что обе образовательные программы значительно улучшат результаты обучения по сравнению с отсутствием обучения, что измеряется проверенным инструментом опроса. Вторичная гипотеза состоит в том, что врачи, использующие программу «отработанного» (управляемого обучения), добьются тех же образовательных результатов, что и врачи, использующие типичный подход VP, но потребуют меньше времени на обучение.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Программа обучения врачей первичной медико-санитарной помощи
  • Преподаватель программы обучения первичной медико-санитарной помощи

Критерий исключения:

  • Продвинутая медицинская подготовка по управлению злоупотреблением психоактивными веществами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Неотработанный ВП
Онлайн-обучение с использованием типичного подхода виртуального пациента (VP). Пять неотработанных ВП предъявлялись испытуемым для изучения.
Краткая (2-часовая) интерактивная онлайн-программа обучения по управлению злоупотреблением психоактивными веществами (SU) с использованием технологии виртуального пациента (VP). Каждый учащийся будет проходить одну из двух аналогичных онлайн-программ с участием пяти вице-президентов, которые представляют собой ряд проблем управления SU, которые обычно возникают в клинической практике.
Экспериментальный: Управляемое обучение
Онлайн-обучение заменяет две необработанные ВП в ветвях 1 идентичными проработанными примерами ВП (тематические исследования) для изучения учащимися.
Краткая (2-часовая) интерактивная онлайн-программа обучения по управлению злоупотреблением психоактивными веществами (SU) с использованием технологии виртуального пациента (VP). Каждый учащийся будет проходить одну из двух аналогичных онлайн-программ с участием пяти вице-президентов, которые представляют собой ряд проблем управления SU, которые обычно возникают в клинической практике.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты теста на компетентность врачей в отношении злоупотребления психоактивными веществами (P-CSAT)
Временное ограничение: После завершения образовательной программы и спустя 2 месяца
В рамках этого проекта был разработан Тест на компетентность врачей в отношении злоупотребления психоактивными веществами (P-CSAT). Информация, включая полное описание P-CSAT, отправлена ​​для публикации в рецензируемом журнале.
После завершения образовательной программы и спустя 2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: John M Harris, Jr., MD, Medical Directions, Inc

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 марта 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 марта 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 июля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июля 2012 г.

Последняя проверка

1 июля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • R44DA026218 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться