- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01326936
Online školení lékaře primární péče (PCP) v oblasti screeningu, krátké intervence, doporučení a léčby
23. července 2012 aktualizováno: Medical Directions, Inc
Fast Track SBIR Studujte online PCP školení v oblasti screeningu, krátké intervence, doporučení a léčby
Tento projekt se snaží vyvinout komplexní počítačový vzdělávací program pro lékaře primární péče, který zlepší jejich dovednosti v oblasti strukturovaného screeningu zneužívání návykových látek, krátkých intervencí a doporučení a léčby (SBIRT).
Vyšetřovatelé vyvinou dva online vzdělávací programy založené na technologii virtuálního pacienta (VP).
Jeden program bude zahrnovat pět typických interaktivních VP pro řešení problémů a druhý bude zahrnovat pět identických VP s tím rozdílem, že dva VP budou „vypracováni“ odborníky na zneužívání návykových látek a budou prezentovány jako případové studie.
Zbývající tři VP budou „nepracovaní“ (typickí VP).
Vyšetřovatelé předpokládají, že oba vzdělávací programy významně zlepší výsledky vzdělávání ve srovnání s žádným školením, měřeno ověřeným nástrojem průzkumu.
Sekundární hypotézou je, že lékaři používající program „worked“ (řízené učení) dosáhnou podobných vzdělávacích výsledků jako ti, kteří používají typický přístup VP, ale budou vyžadovat méně času na školení.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
120
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Spojené státy, 85712
- Medical Directions, Inc.
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Školicí program pro lékaře v primární péči
- Člen fakulty ve výcvikovém programu primární péče
Kritéria vyloučení:
- Pokročilý lékařský výcvik v řízení zneužívání návykových látek
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Nepracovaná VP
Online vzdělávání pomocí typického přístupu virtuálního pacienta (VP).
Pět nezpracovaných VP předložených subjektům ke studiu.
|
Krátký (2-hodinový) interaktivní online školicí program v léčbě zneužívání návykových látek (SU) pomocí technologie virtuálního pacienta (VP).
Každý student absolvuje jeden ze dvou podobných online programů zahrnujících pět VP, které představují řadu problémů řízení SU, které se běžně objevují v klinické praxi.
|
|
Experimentální: Řízené učení
Online vzdělávání nahrazuje dva nevypracované VP v Arm 1 identickými zpracovanými vzorovými VP (případové studie), které mohou studenti studovat
|
Krátký (2-hodinový) interaktivní online školicí program v léčbě zneužívání návykových látek (SU) pomocí technologie virtuálního pacienta (VP).
Každý student absolvuje jeden ze dvou podobných online programů zahrnujících pět VP, které představují řadu problémů řízení SU, které se běžně objevují v klinické praxi.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Skóre v testu způsobilosti lékařů v testu zneužívání návykových látek (P-CSAT)
Časové okno: Po ukončení vzdělávacího programu a o 2 měsíce později
|
V rámci tohoto projektu byl vyvinut test způsobilosti lékařů v testu zneužívání látek (P-CSAT).
Informace, včetně úplného popisu P-CSAT, byly předloženy k publikaci v recenzovaném časopise
|
Po ukončení vzdělávacího programu a o 2 měsíce později
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: John M Harris, Jr., MD, Medical Directions, Inc
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2012
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. března 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. března 2011
První zveřejněno (Odhad)
31. března 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
25. července 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. července 2012
Naposledy ověřeno
1. července 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- R44DA026218 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .