Online primærhelselege (PCP) opplæring i screening, kort intervensjon, henvisning og behandling
23. juli 2012 oppdatert av: Medical Directions, Inc
Fast Track SBIR Study Online PCP-trening i screening, kort intervensjon, henvisning og behandling
Dette prosjektet søker å utvikle et omfattende, databasert utdanningsprogram for leger i primærhelsetjenesten som vil forbedre deres ferdigheter i strukturert rusmiddelscreening, korte intervensjoner og henvisning og behandling (SBIRT).
Etterforskerne vil utvikle to nettbaserte utdanningsprogrammer basert på virtuell pasientteknologi (VP).
Ett program vil inkludere fem typiske, interaktive, problemløsende VP-er og det andre vil inkludere fem identiske VP-er, bortsett fra at to VP-er vil ha blitt "arbeidet" av ruseksperter og presentert som case-studier.
De resterende tre VP-ene vil være "ubearbeidede" (typiske VP-er).
Etterforskerne antar at begge utdanningsprogrammene vil forbedre utdanningsresultatene betydelig, sammenlignet med ingen opplæring, målt med et validert undersøkelsesverktøy.
En sekundær hypotese er at leger som bruker programmet "arbeidet" (veiledet læring) vil oppnå lignende pedagogiske resultater som de som bruker den typiske VP-tilnærmingen, men vil kreve mindre treningstid.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
120
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Forente stater, 85712
- Medical Directions, Inc.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Treningsprogram for lege i primærhelsetjenesten
- Fakultetsmedlem i opplæringsprogram for primærhelsetjenesten
Ekskluderingskriterier:
- Videregående medisinsk opplæring i rushåndtering
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Ubearbeidet VP
Nettbasert opplæring ved bruk av typisk virtuell pasient (VP)-tilnærming.
Fem uarbeidede VP-er presentert for emner for studier.
|
Et kort (2-timers) interaktivt online opplæringsprogram i rushåndtering (SU) ved bruk av virtuell pasientteknologi (VP).
Hver elev vil ta ett av to lignende nettbaserte programmer som involverer fem VP-er som representerer utvalget av SU-ledelsesproblemer som ofte oppstår i klinisk praksis.
|
|
Eksperimentell: Veiledet læring
Nettbasert utdanning erstatter to ubearbeidede VP-er i arm 1 med identiske utførte eksempel-VP-er (casestudier) for elever å studere
|
Et kort (2-timers) interaktivt online opplæringsprogram i rushåndtering (SU) ved bruk av virtuell pasientteknologi (VP).
Hver elev vil ta ett av to lignende nettbaserte programmer som involverer fem VP-er som representerer utvalget av SU-ledelsesproblemer som ofte oppstår i klinisk praksis.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Poeng på legenes kompetanse i rusmiddeltest (P-CSAT)
Tidsramme: Etter fullført utdanningsprogram og 2 måneder senere
|
Legers kompetanse i rusmiddeltesten (P-CSAT) ble utviklet som en del av dette prosjektet.
Informasjon, inkludert en fullstendig beskrivelse av P-CSAT, er sendt inn for publisering i et fagfellevurdert tidsskrift
|
Etter fullført utdanningsprogram og 2 måneder senere
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: John M Harris, Jr., MD, Medical Directions, Inc
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. mars 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. mars 2011
Først lagt ut (Anslag)
31. mars 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
25. juli 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. juli 2012
Sist bekreftet
1. juli 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- R44DA026218 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .