- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01326936
Formation en ligne des médecins de soins primaires (PCP) sur le dépistage, l'intervention brève, l'orientation et le traitement
23 juillet 2012 mis à jour par: Medical Directions, Inc
Étude Fast Track SBIR Formation PCP en ligne sur le dépistage, l'intervention brève, l'orientation et le traitement
Ce projet vise à développer un programme de formation informatisé complet pour les médecins de soins primaires qui améliorera leurs compétences en matière de dépistage structuré de la toxicomanie, d'interventions brèves, d'aiguillage et de traitement (SBIRT).
Les chercheurs développeront deux programmes de formation en ligne basés sur la technologie du patient virtuel (VP).
Un programme comprendra cinq VP typiques, interactifs et de résolution de problèmes et le second comprendra cinq VP identiques, sauf que deux VP auront été "travaillés" par des experts en toxicomanie et présentés sous forme d'études de cas.
Les trois VP restants seront "non travaillés" (VP typiques).
Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les deux programmes d'éducation amélioreront considérablement les résultats scolaires, par rapport à l'absence de formation, tels que mesurés par un outil d'enquête validé.
Une hypothèse secondaire est que les médecins utilisant le programme "travaillé" (apprentissage guidé) obtiendront des résultats éducatifs similaires à ceux utilisant l'approche VP typique, mais nécessiteront moins de temps de formation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
120
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Arizona
-
Tucson, Arizona, États-Unis, 85712
- Medical Directions, Inc.
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Programme de formation des médecins en soins primaires
- Membre du corps professoral du programme de formation en soins primaires
Critère d'exclusion:
- Formation médicale avancée en gestion de la toxicomanie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: VP non travaillé
Formation en ligne utilisant une approche typique de patient virtuel (VP).
Cinq VP non travaillés présentés aux sujets d'étude.
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Un bref programme de formation en ligne interactif (2 heures) sur la gestion de la toxicomanie (SU) à l'aide de la technologie des patients virtuels (VP).
Chaque apprenant suivra l'un des deux programmes en ligne similaires impliquant cinq vice-présidents qui représentent l'éventail des problèmes de gestion de la SU qui surviennent couramment dans la pratique clinique.
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Expérimental: Apprentissage guidé
L'éducation en ligne remplace deux VP non travaillés dans le bras 1 par des exemples de VP identiques (études de cas) que les apprenants peuvent étudier
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Un bref programme de formation en ligne interactif (2 heures) sur la gestion de la toxicomanie (SU) à l'aide de la technologie des patients virtuels (VP).
Chaque apprenant suivra l'un des deux programmes en ligne similaires impliquant cinq vice-présidents qui représentent l'éventail des problèmes de gestion de la SU qui surviennent couramment dans la pratique clinique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Scores au test de compétence des médecins en matière de toxicomanie (P-CSAT)
Délai: À la fin du programme d'éducation et 2 mois plus tard
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Le test de compétence des médecins en toxicomanie (P-CSAT) a été développé dans le cadre de ce projet.
Des informations, y compris une description complète du P-CSAT, ont été soumises pour publication dans une revue à comité de lecture
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À la fin du programme d'éducation et 2 mois plus tard
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: John M Harris, Jr., MD, Medical Directions, Inc
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mars 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2011
Première publication (Estimation)
31 mars 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 juillet 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juillet 2012
Dernière vérification
1 juillet 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- R44DA026218 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .