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Formation en ligne des médecins de soins primaires (PCP) sur le dépistage, l'intervention brève, l'orientation et le traitement

23 juillet 2012 mis à jour par: Medical Directions, Inc

Étude Fast Track SBIR Formation PCP en ligne sur le dépistage, l'intervention brève, l'orientation et le traitement

Ce projet vise à développer un programme de formation informatisé complet pour les médecins de soins primaires qui améliorera leurs compétences en matière de dépistage structuré de la toxicomanie, d'interventions brèves, d'aiguillage et de traitement (SBIRT). Les chercheurs développeront deux programmes de formation en ligne basés sur la technologie du patient virtuel (VP). Un programme comprendra cinq VP typiques, interactifs et de résolution de problèmes et le second comprendra cinq VP identiques, sauf que deux VP auront été "travaillés" par des experts en toxicomanie et présentés sous forme d'études de cas. Les trois VP restants seront "non travaillés" (VP typiques). Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les deux programmes d'éducation amélioreront considérablement les résultats scolaires, par rapport à l'absence de formation, tels que mesurés par un outil d'enquête validé. Une hypothèse secondaire est que les médecins utilisant le programme "travaillé" (apprentissage guidé) obtiendront des résultats éducatifs similaires à ceux utilisant l'approche VP typique, mais nécessiteront moins de temps de formation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, États-Unis, 85712
        • Medical Directions, Inc.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Programme de formation des médecins en soins primaires
  • Membre du corps professoral du programme de formation en soins primaires

Critère d'exclusion:

  • Formation médicale avancée en gestion de la toxicomanie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: VP non travaillé
Formation en ligne utilisant une approche typique de patient virtuel (VP). Cinq VP non travaillés présentés aux sujets d'étude.
Un bref programme de formation en ligne interactif (2 heures) sur la gestion de la toxicomanie (SU) à l'aide de la technologie des patients virtuels (VP). Chaque apprenant suivra l'un des deux programmes en ligne similaires impliquant cinq vice-présidents qui représentent l'éventail des problèmes de gestion de la SU qui surviennent couramment dans la pratique clinique.
Expérimental: Apprentissage guidé
L'éducation en ligne remplace deux VP non travaillés dans le bras 1 par des exemples de VP identiques (études de cas) que les apprenants peuvent étudier
Un bref programme de formation en ligne interactif (2 heures) sur la gestion de la toxicomanie (SU) à l'aide de la technologie des patients virtuels (VP). Chaque apprenant suivra l'un des deux programmes en ligne similaires impliquant cinq vice-présidents qui représentent l'éventail des problèmes de gestion de la SU qui surviennent couramment dans la pratique clinique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scores au test de compétence des médecins en matière de toxicomanie (P-CSAT)
Délai: À la fin du programme d'éducation et 2 mois plus tard
Le test de compétence des médecins en toxicomanie (P-CSAT) a été développé dans le cadre de ce projet. Des informations, y compris une description complète du P-CSAT, ont été soumises pour publication dans une revue à comité de lecture
À la fin du programme d'éducation et 2 mois plus tard

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mars 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2011

Première publication (Estimation)

31 mars 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 juillet 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2012

Dernière vérification

1 juillet 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R44DA026218 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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