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Formazione online per medici di base (PCP) in screening, intervento breve, rinvio e trattamento

23 luglio 2012 aggiornato da: Medical Directions, Inc

Studio SBIR Fast Track Formazione PCP online in screening, intervento breve, rinvio e trattamento

Questo progetto mira a sviluppare un programma educativo completo basato su computer per i medici di base che migliorerà le loro competenze nello screening strutturato dell'abuso di sostanze, negli interventi brevi e nel rinvio e trattamento (SBIRT). Gli investigatori svilupperanno due programmi educativi online basati sulla tecnologia del paziente virtuale (VP). Un programma includerà cinque VP tipici, interattivi e di risoluzione dei problemi e il secondo includerà cinque VP identici, tranne per il fatto che due VP saranno stati "elaborati" da esperti di abuso di sostanze e presentati come casi di studio. I restanti tre VP saranno "non lavorati" (tipico VP). Gli investigatori ipotizzano che entrambi i programmi educativi miglioreranno significativamente i risultati educativi, rispetto a nessuna formazione, come misurato da uno strumento di indagine convalidato. Un'ipotesi secondaria è che i medici che utilizzano il programma "lavorato" (apprendimento guidato) raggiungeranno risultati educativi simili a quelli che utilizzano il tipico approccio VP, ma richiederanno meno tempo di formazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85712
        • Medical Directions, Inc.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Medico nel programma di formazione di cure primarie
  • Membro della facoltà nel programma di formazione per le cure primarie

Criteri di esclusione:

  • Formazione medica avanzata nella gestione dell'abuso di sostanze

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: VP non lavorato
Formazione online utilizzando il tipico approccio del paziente virtuale (VP). Cinque VP non lavorati presentati ai soggetti per lo studio.
Comportamentale: Istruzione in linea
Un breve programma di formazione online interattivo (2 ore) sulla gestione dell'abuso di sostanze (SU) utilizzando la tecnologia del paziente virtuale (VP). Ogni studente seguirà uno dei due programmi online simili che coinvolgono cinque VP che rappresentano la gamma di problemi di gestione della SU che si presentano comunemente nella pratica clinica.
Sperimentale: Apprendimento guidato
L'istruzione online sostituisce due VP non lavorati nel braccio 1 con VP identici di esempio lavorato (casi di studio) che gli studenti possono studiare
Comportamentale: Istruzione in linea
Un breve programma di formazione online interattivo (2 ore) sulla gestione dell'abuso di sostanze (SU) utilizzando la tecnologia del paziente virtuale (VP). Ogni studente seguirà uno dei due programmi online simili che coinvolgono cinque VP che rappresentano la gamma di problemi di gestione della SU che si presentano comunemente nella pratica clinica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi sulla competenza dei medici nel test sull'abuso di sostanze (P-CSAT)
Lasso di tempo: Dopo il completamento del programma di istruzione e 2 mesi dopo
Nell'ambito di questo progetto è stato sviluppato il Physicians' Competence in Substance Abuse Test (P-CSAT). Le informazioni, inclusa una descrizione completa del P-CSAT, sono state presentate per la pubblicazione in una rivista peer-reviewed
Dopo il completamento del programma di istruzione e 2 mesi dopo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical Directions, Inc

Collaboratori

University of Miami
University of Arizona
Cleveland Clinic Florida
Contra Costa County Regional Medical Center
Valley Family Medicine Residency, UC Davis Network

Investigatori

  • Investigatore principale: John M Harris, Jr., MD, Medical Directions, Inc

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 marzo 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 marzo 2011

Primo Inserito (Stima)

31 marzo 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 luglio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 luglio 2012

Ultimo verificato

1 luglio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R44DA026218 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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