血液透析膜が血小板数に及ぼす影響
2014年2月6日 更新者：Edward Epstein、Northwell Health
この研究の目的は、血液透析後に血小板数が減少するかどうかを判断することです。
血液透析膜は、補体を活性化し、血小板の減少、時には白血球の減少を引き起こすことが知られています.
調査員は、Fresenius Optiflux® である膜の 1 つを調べて、それが血小板の低下を引き起こすかどうかを確認します。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
99
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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New York
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Staten Island、New York、アメリカ、10305
- Island Rehabilitative Service
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
患者は、透析を受けているコミュニティから選択されていました。
説明
包含基準:
- -6か月以上血液透析を受けている患者
除外基準:
血液がん
- 骨髄異形成症候群
- ベースラインの血小板減少症
- 急性感染症（抗生物質を服用している患者）
- 免疫性血小板減少性紫斑病（ITP）/血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）の患者
- HIV
- 肝疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
血小板数の低下
時間枠：血液透析90分～血液透析終了直後
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血液透析90分～血液透析終了直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Edwerd Epstein, M.D.、Staten Island University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年9月1日
一次修了 (実際)
2011年9月1日
研究の完了 (実際)
2011年9月1日
試験登録日
最初に提出
2011年5月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年5月18日
最初の投稿 (見積もり)
2011年5月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年2月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年2月6日
最終確認日
2014年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。