Efeito das membranas de hemodiálise na contagem de plaquetas
6 de fevereiro de 2014 atualizado por: Edward Epstein, Northwell Health
O objetivo deste estudo é determinar se há queda na contagem de plaquetas após a hemodiálise.
As membranas de hemodiálise são conhecidas por ativar o complemento e causar uma queda nas plaquetas e, às vezes, nos glóbulos brancos.
Os investigadores vão estudar uma das membranas que é a Fresenius Optiflux® para verificar se causa queda de plaquetas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
99
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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Staten Island, New York, Estados Unidos, 10305
- Island Rehabilitative Service
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes estavam sendo selecionados na comunidade onde faziam diálise.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes em hemodiálise por >= 6 meses
Critério de exclusão:
Cânceres Hematológicos
- Síndromes mielodisplásicas
- Trombocitopenia basal
- Infecções agudas (pacientes em uso de antibióticos)
- Pacientes com púrpura trombocitopênica imune (PTI)/púrpura trombocitopênica trombótica (TTP)
- HIV
- Doença hepática
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Queda na contagem de plaquetas
Prazo: 90 minutos durante a hemodiálise e imediatamente após o término da hemodiálise
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90 minutos durante a hemodiálise e imediatamente após o término da hemodiálise
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Edwerd Epstein, M.D., Staten Island University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de maio de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de maio de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
19 de maio de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de fevereiro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de fevereiro de 2014
Última verificação
1 de fevereiro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 10-039
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