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喫煙者向けのピアテレフォン禁煙カウンセリングの評価

2020年10月22日 更新者:VA Office of Research and Development
この研究の目的は、タバコ対策介入の一環としてアナーバーバージニア州でこれまで、そして今後も実施されているピアテレフォンによる禁煙カウンセリングを評価することである。

調査の概要

詳細な説明

背景: 看護師によるタバコ戦略介入の一環として、私たちはボランティアサービスの退役軍人を訓練してピアテレフォン禁煙カウンセリングを提供する新しいプログラムを開発しました。

目的: この研究の目的は、アナーバー退役軍人省 (VA) 病院で入院患者へのタバコ戦術介入の一環として実施され、現在も実施されているボランティアのピア電話による禁煙カウンセリングの詳細な評価を行うことです。

方法: この準実験研究では、リーチ、有効性、導入、実装、維持 (RE-AIM) フレームワークを使用して、定量的データと定性的データの両方を収集し、タバコ戦術介入のピア電話による禁煙カウンセリング要素を評価します。 プログラムの到達度は、ピアテレフォン禁煙カウンセリングに参加する人と参加しない人の人口統計、健康特性、喫煙特性の違いを判断することによって評価されます。 プログラムの有効性は、ピアテレフォン禁煙カウンセリングに参加した人と参加しなかった人の間で禁煙率に差があったかどうかを判断することによって評価されます。 プログラムの採用と実施は、カウンセリングへの満足度、不参加の理由、実際に提供されたカウンセリングの種類と質、スタッフが認識したカウンセリング実施の障壁とファシリテーターを判断することによって評価されます。 プログラムの維持は、ピアフォンによる中止カウンセリングの実施にかかる推定コストを決定することによって評価されます。

影響: VA 物質使用障害 (SUD) 品質向上研究イニシアチブ (QUERI) のタバコ使用/禁煙の目標は、科学的根拠に基づいた禁煙治療へのアクセスと利用を増やすための費用対効果の高い介入を開発、実施、評価することです。 電話カウンセリングは効果的であることが示されており、退役軍人ボランティアにこのサービスを提供することは費用対効果が高いと考えられます。 したがって、アナーバー退役軍人局におけるピア・セッションの電話カウンセリング・プログラムを評価することは、そのプログラムがより広範囲に普及するための実行可能な選択肢であるかどうかについて貴重な情報を提供することになる。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

131

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48105
        • VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

バージニア州アナーバーの入院退役軍人

説明

包含基準:

  • 対象基準:病院の入院患者としてタバコ戦術介入を受けた退役軍人。

除外基準:

  • 除外基準:病気または障害があり同意できない退役軍人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ピアテレホン中止カウンセリング
このコホートは、入院中にフォローアップボランティアのピア電話禁煙カウンセリングによる標準治療のタバコ戦術介入を受けた131人のベテラン喫煙者である。
入院患者のタバコ戦術介入を受けた退役軍人に対しては、訓練を受けたボランティアが入院患者の退院後2日、14日、21日、60日後にフォローアップの電話禁煙カウンセリングを開始した。時点ごとに 3 回の試行が行われました。
他の名前:
  • タバコの戦術

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
電話受付件数別禁煙率
時間枠:7 日間ポイントの普及率 退院後 60 日後の自己申告禁煙率
退院後約 60 日後の喫煙状況 (1 か月から 5 か月の範囲) は、電子医療記録のテキストフィールド (過去 7 日間の喫煙 - はい/いいえ) または 60 日間のボランティア文書 (過去 24 時間の喫煙) から収集されました。 -はい・いいえ)。 喫煙状況データが欠落している場合、参加者は喫煙者であると見なされます。
7 日間ポイントの普及率 退院後 60 日後の自己申告禁煙率

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
退院後 60 日後の参加率の高さと低さで層別化した参加者の特徴
時間枠:退院後60日
電話カウンセリング プログラム (リーチ) への参加が多かった人 (連絡先 2 ~ 4 件) と参加率が低かった人 (連絡先 0 ~ 1 件) の人口統計と健康特性 (リーチ) 行の合計はデータが欠落しているため異なる場合があります。
退院後60日
電話相談の実施に対する参加者の感想
時間枠:退院後60日
ボランティアのピア電話禁煙カウンセリングに参加した退役軍人喫煙者を対象に、30 分間の定性的電話インタビューが実施されました。
退院後60日
ボランティアピア電話カウンセリングの辞めた場合の費用
時間枠:退院後60日
介入の主な費用要素は、ボランティアを訓練し、ボランティアの文書を電子医療記録に入力するための医療提供者の人件費です。 これらのコストは、財務管理システム (FMS) から取得した退役軍人の給与と付加給付情報を使用して見積もられました。 電話カウンセリングを提供するボランティアが費やした時間数も追跡されました。 その他の介入費用には、訓練と介入に関連する名目上の物資が含まれていました。 ボランティアは使用されていないオフィスで電話をかけたため、スペースの費用は含まれていませんでした。 採用およびその他の研究関連の費用は除外されています。 禁煙 1 件あたりの平均コストは平均値ですが、分散の尺度がなかったため、ここでは数値と​​して報告します。
退院後60日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sonia A. Duffy, PhD MS RN、VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年6月1日

一次修了 (実際)

2013年1月1日

研究の完了 (実際)

2013年3月1日

試験登録日

最初に提出

2011年5月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年5月20日

最初の投稿 (見積もり)

2011年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月22日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RRP 11-020

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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