Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка телефонного консультирования курильщиков по отказу от курения

22 октября 2020 г. обновлено: VA Office of Research and Development
Целью данного исследования является оценка телефонного консультирования равных по отказу от курения, которое было и продолжает осуществляться в Анн-Арборе, штат Вирджиния, как часть вмешательства по тактике табакокурения.

Обзор исследования

Подробное описание

Предыстория: В рамках проводимой медсестрой программы «Тактика употребления табака» мы разработали новую программу обучения ветеранов волонтерских служб проведению телефонных консультаций по вопросам отказа от курения.

Цели: Целью данного исследования является проведение углубленной оценки телефонного консультирования добровольцев по вопросам отказа от курения, которое было реализовано и продолжает осуществляться в больнице по делам ветеранов Анн-Арбора (VA) в рамках стационарного вмешательства по тактике употребления табака.

Методы: Используя структуру Охват, Эффективность, Принятие, Внедрение и Поддержание (RE-AIM), это квазиэкспериментальное исследование соберет как количественные, так и качественные данные для оценки компонента телефонного консультирования равных по прекращению курения вмешательств Tobacco Tactics. Охват программы будет оцениваться путем определения различий в демографических характеристиках, характеристиках здоровья и характеристиках курения среди тех, кто участвует и не участвует в телефонных консультациях по отказу от курения. Эффективность программы будет оцениваться путем определения различий в показателях отказа от курения между теми, кто участвует и не участвует в телефонных консультациях по отказу от курения. Принятие и внедрение программы будут оцениваться путем определения удовлетворенности консультированием, причин неучастия, типа и качества фактически предоставленного консультирования, а также препятствий и факторов, способствующих проведению консультирования, с точки зрения персонала. Поддержание программы будет оцениваться путем определения сметных затрат на проведение телефонных консультаций по отказу от курения.

Воздействие: Цель Инициативы по повышению качества исследований расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ (SUD) VA (QUERI), направленная на прекращение употребления табака/курения, заключается в разработке, внедрении и оценке экономически эффективных вмешательств для расширения доступа к доказательно обоснованному лечению отказа от курения и его использования. Доказано, что консультирование по телефону является эффективным, и обучение ветеранов-добровольцев оказанию этой услуги является вариантом, который, вероятно, будет экономически выгодным. Следовательно, оценка программы телефонного консультирования по отказу от курения в Анн-Арборе, штат Вирджиния, предоставит ценную информацию о том, является ли эта программа жизнеспособным вариантом для более широкого распространения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

131

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Ветераны стационара в Анн-Арборе, штат Вирджиния

Описание

Критерии включения:

  • Критерии включения: ветераны, получившие вмешательство Tobacco Tactics на стационарном лечении в больнице.

Критерий исключения:

  • Критерии исключения: ветераны, которые слишком больны или инвалиды, чтобы дать согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Коллегиальное телефонное консультирование по отказу от курения
Когорта состоит из 131 курильщика-ветерана, получивших стандартное лечение Tobacco Tactics во время пребывания в больнице, последующее телефонное консультирование добровольцев по вопросам отказа от курения.
Для ветеранов, получивших стационарное вмешательство «табачная тактика», обученные добровольцы инициировали последующее телефонное консультирование по прекращению курения через 2, 14, 21 и 60 дней после выписки из стационара; за каждый момент времени было сделано три попытки.
Другие имена:
  • Табачная тактика

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень отказа от курения по количеству полученных звонков
Временное ограничение: 7-дневная точечная распространенность, по самооценке частота отказа от курения через 60 дней после выписки
Статус курения примерно через 60 дней после выписки (от 1 до 5 месяцев) был получен из текстовых полей электронной медицинской карты (курил в течение последних 7 дней — да/нет) или документации добровольца за 60 дней (курил в течение последних 24 часов). -да нет). Когда данные о статусе курения отсутствовали, участники считались курильщиками.
7-дневная точечная распространенность, по самооценке частота отказа от курения через 60 дней после выписки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Характеристики участников, стратифицированных по высокому и низкому уровню участия через 60 дней после выписки
Временное ограничение: 60 дней после выписки
Демографические характеристики и характеристики здоровья тех, кто имел высокий уровень участия (2–4 контакта) по сравнению с низким (0–1 контакт) в программе телефонного консультирования (Охват) Итоговые значения в ряду могут различаться из-за отсутствия данных.
60 дней после выписки
Отношение участников к проведению телефонного консультирования
Временное ограничение: 60 дней после выписки
Были проведены 30-минутные качественные телефонные интервью с курильщиками-ветеранами, участвовавшими в телефонных консультациях по отказу от курения среди добровольцев.
60 дней после выписки
Стоимость телефонного консультирования волонтеров за отказ от участия
Временное ограничение: 60 дней после выписки
Основным компонентом затрат на вмешательство является стоимость труда поставщиков услуг по обучению добровольцев и внесению документации о добровольцах в электронную медицинскую карту. Эти расходы были оценены с использованием информации о заработной плате и дополнительных льготах, полученной из Системы финансового управления (FMS). Также отслеживалось количество часов, потраченных волонтерами на телефонные консультации. Другие затраты на вмешательство включали номинальные расходы, связанные с обучением и вмешательством. Поскольку добровольцы звонили в неиспользуемый офис, стоимость помещения не учитывалась. Набор и другие расходы, связанные с исследованиями, были исключены. Средняя стоимость одного отказа от курения является средним значением, но здесь она представлена ​​в виде числа, так как показатели разброса отсутствовали.
60 дней после выписки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sonia A. Duffy, PhD MS RN, VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 мая 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 мая 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 мая 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RRP 11-020

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться