気管支内ブロッカーを配置するためのブラインド操作
2012年6月20日 更新者：Jae-Hyon Bahk、Seoul National University Hospital
気管支内を位置決めするためのブラインド操作
片肺換気は気管支内ブロッカーによって提供できます。
Uniblocker® (Fuji Systems Corporation、東京、日本) は比較的最近臨床現場に導入されました。
私たちは、光気管支鏡の助けを借りずに Uniblocker® を見つけるための盲目的な方法を考案しようとします。
調査の概要
詳細な説明
光ファイバー気管支鏡（FOB）の使用は、対象となる主幹気管支内の気管支ブロッカーの位置を調整するための基本であると思われます。 ただし、FOB が利用できない、または適用できない場合もあります。 したがって、胸部手術を受ける患者において、FOBの助けを借りずにブロッカーを見つけるための盲目的な方法を考案しようとします。
気管内チューブ (ETT) の挿管後、Uniblocker® が ETT に挿入され、ブロッカー バルーンが ETT 先端から外に出るまで進められます。 このとき、ブロッカーバルーンが空気で膨張し、ピーク吸気圧（PIP）が急激に上昇します。 次にブロッカーを開胸側に回転させ、0.5cm間隔で段階的に気管分岐部まで進めます。 PIP が急激に低下すると、ブロッカーカフは完全に収縮し、さらに 3 cm 前進します。 ブロッカーカフが再び膨張します。 FOBを使用してブロッカーの位置を記録し、適切なブロッカー位置の成功率を評価します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
56
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、110-744
- Seoul National University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
胸部手術を受ける患者
説明
包含基準:
- 片肺換気が必要な胸部手術を受ける患者
除外基準:
- 気管または気管支幹に病変がある患者
- 重度の気管逸脱
- インフォームド・コンセントに同意しない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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胸部外科
片肺換気が必要な胸部手術を受ける患者。
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気管内チューブの挿管後、Uniblocker® を気管内チューブに挿入し、ピーク吸気圧が急激に低下するまでブロッカー バルーンを膨張させながら段階的に前進させました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Jae-Hyon Bahk, PhD, MD、Seoul National University Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年6月1日
一次修了 (実際)
2011年11月1日
研究の完了 (実際)
2012年2月1日
試験登録日
最初に提出
2011年5月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年5月31日
最初の投稿 (見積もり)
2011年6月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年6月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年6月20日
最終確認日
2012年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- JHBahk_bronchial blocker
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