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Ein blindes Manöver zur Positionierung eines endobronchialen Blockers

20. Juni 2012 aktualisiert von: Jae-Hyon Bahk, Seoul National University Hospital

Ein blindes Manöver zur Positionierung eines Endobronchials

Eine Lungenbeatmung kann durch einen Endobronchialblocker erfolgen. Der Uniblocker® (Fuji Systems Corporation, Tokio, Japan) wurde erst vor relativ kurzer Zeit in die klinische Praxis eingeführt. Wir werden versuchen, eine blinde Methode zu entwickeln, um den Uniblocker® ohne die Hilfe einer faseroptischen Bronchoskopie zu lokalisieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Einsatz einer faseroptischen Bronchoskopie (FOB) scheint für die Anpassung der Position des Bronchialblockers im Zielhauptbronchus von grundlegender Bedeutung zu sein. Es kann jedoch vorkommen, dass ein FOB nicht verfügbar oder nicht anwendbar ist. Daher werden wir versuchen, eine blinde Methode zu entwickeln, um den Blocker ohne die Hilfe von FOB bei Patienten zu lokalisieren, die sich einer Thoraxoperation unterziehen.

Nach der Intubation des Endotrachealtubus (ETT) wird der Uniblocker® in den ETT eingeführt und vorgeschoben, bis der Blockerballon aus der ETT-Spitze austritt. Zu diesem Zeitpunkt wird der Blockerballon mit Luft aufgeblasen und der inspiratorische Spitzendruck (PIP) steigt abrupt an. Anschließend wird der Blocker zur Thorakotomieseite gedreht und Schritt für Schritt in Abständen von 0,5 cm bis zur Carina vorgeschoben. Wenn der PIP abrupt abfällt, wird die Blockermanschette vollständig entleert und um 3 cm weiter vorgeschoben. Die Blockermanschette wird erneut aufgepumpt. Mithilfe eines FOB wird die Position des Blockers aufgezeichnet und wir bewerten die Erfolgsquote der richtigen Blockerposition.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

56

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich einer Thoraxoperation unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich einer Thoraxoperation unterziehen und eine Lungenbeatmung benötigen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit einer Läsion in der Luftröhre oder den Hauptbronchien
  • schwere Trachealdeviation
  • Patienten, die einer Einwilligung nach Aufklärung nicht zustimmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Brustchirurgie
Patienten, die sich einer Thoraxoperation unterziehen, bei der eine Lungenbeatmung erforderlich ist.
Verfahren: Endobronchialblocker
Nach der Intubation des Endotrachealtubus wurde der Uniblocker® in den Endotrachealtubus eingeführt und unter Aufblasen des Blockerballons Schritt für Schritt vorgeschoben, bis der maximale Inspirationsdruck abrupt abfiel.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Jae-Hyon Bahk, PhD, MD, Seoul National University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Mai 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Juni 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Juni 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juni 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • JHBahk_bronchial blocker

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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