Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Слепой маневр для размещения эндобронхиального блокатора

20 июня 2012 г. обновлено: Jae-Hyon Bahk, Seoul National University Hospital

Слепой маневр для позиционирования эндобронхиального

Однолегочная вентиляция может быть обеспечена эндобронхиальным блокатором. Униблокер® (Fuji Systems Corporation, Токио, Япония) относительно недавно был внедрен в клиническую практику. Мы попытаемся разработать слепой метод обнаружения Uniblocker® без помощи фиброоптической бронхоскопии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Использование фиброоптической бронхоскопии (FOB), по-видимому, имеет основополагающее значение для корректировки положения бронхоблокатора в целевом главном бронхе. Однако могут быть случаи, когда FOB недоступен или неприменим. Поэтому мы попытаемся разработать слепой метод для обнаружения блокатора без помощи FOB у пациентов, перенесших торакальную хирургию.

После интубации эндотрахеальной трубки (ЭТТ) Uniblocker® вставляется в ЭТТ и продвигается до тех пор, пока блокирующий баллон не выйдет из наконечника ЭТТ. В это время блокирующий баллон надувается воздухом, и пиковое давление вдоха (PIP) резко увеличивается. Затем блокатор поворачивают в сторону торакотомии и продвигают к килю поэтапно с интервалом 0,5 см. Когда PIP резко падает, блокирующая манжета полностью сдувается и продвигается на 3 см дальше. Блокирующая манжета снова накачивается. Используя FOB, позиция блокирующего записывается, и мы оцениваем вероятность успеха правильной позиции блокирующего.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

56

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, перенесшие торакальную хирургию

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, перенесшие торакальную хирургию, которым требуется вентиляция одного легкого

Критерий исключения:

  • пациенты с поражением трахеи или главных бронхов
  • тяжелое искривление трахеи
  • пациенты, не дающие информированного согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
торакальная хирургия
Пациенты, перенесшие торакальную операцию, при которой необходима вентиляция одного легкого.
Процедура: эндобронхиальный блокатор
После интубации эндотрахеальной трубки Uniblocker® вставляли в эндотрахеальную трубку и продвигали шаг за шагом, раздувая блокирующий баллон до резкого падения пикового давления на вдохе.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Seoul National University Hospital

Следователи

  • Учебный стул: Jae-Hyon Bahk, PhD, MD, Seoul National University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 мая 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 мая 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 июня 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 июня 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июня 2012 г.

Последняя проверка

1 июня 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • JHBahk_bronchial blocker

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться