Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ślepy manewr w celu umieszczenia blokady wewnątrzoskrzelowej

20 czerwca 2012 zaktualizowane przez: Jae-Hyon Bahk, Seoul National University Hospital

Ślepy manewr w celu umieszczenia wewnątrzoskrzelowego

Wentylację jednego płuca można zapewnić blokerem wewnątrzoskrzelowym. Uniblocker® (Fuji Systems Corporation, Tokio, Japonia) został stosunkowo niedawno wprowadzony do praktyki klinicznej. Postaramy się opracować ślepą metodę zlokalizowania Uniblockera® bez pomocy bronchoskopii światłowodowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wydaje się, że zastosowanie bronchoskopii światłowodowej (FOB) ma fundamentalne znaczenie dla dostosowania pozycji blokera oskrzeli w docelowym oskrzelu głównym. Mogą jednak wystąpić sytuacje, w których FOB jest niedostępny lub nie ma zastosowania. Dlatego postaramy się opracować ślepą metodę lokalizacji blokera bez pomocy FOB u pacjentów poddawanych torakochirurgii.

Po intubacji rurki intubacyjnej (ETT), Uniblocker® jest wprowadzany do ETT i przesuwany, aż balon blokujący wyjdzie z końcówki ETT. W tym czasie balon blokujący jest napełniany powietrzem, a szczytowe ciśnienie wdechowe (PIP) gwałtownie wzrasta. Następnie bloker jest obracany w stronę torakotomii i stopniowo przesuwany do ostrogi w odstępach co 0,5 cm. Kiedy PIP gwałtownie spada, mankiet blokera zostaje całkowicie opróżniony i wysunięty o 3 cm dalej. Mankiet blokera jest ponownie napompowany. Za pomocą FOB rejestrowana jest pozycja blokera, a my ocenimy wskaźnik powodzenia prawidłowej pozycji blokera.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

56

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Seoul, Republika Korei, 110-744
        • Seoul National University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów poddawanych zabiegom torakochirurgicznym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów poddawanych zabiegom torakochirurgicznym wymagających wentylacji jednym płucem

Kryteria wyłączenia:

  • u pacjentów ze zmianami w tchawicy lub oskrzelach głównych
  • ciężkie odchylenie tchawicy
  • pacjentów, którzy nie wyrażają zgody na świadomą zgodę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
operacja klatki piersiowej
Pacjenci poddawani zabiegom chirurgicznym klatki piersiowej, u których wymagana jest wentylacja jednego płuca.
Procedura: bloker wewnątrzoskrzelowy
Po intubacji rurki dotchawiczej, Uniblocker® został wprowadzony do rurki dotchawiczej i przesuwany krok po kroku wraz z nadmuchiwaniem balonika blokującego, aż szczytowe ciśnienie wdechowe gwałtownie spadło.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Jae-Hyon Bahk, PhD, MD, Seoul National University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 maja 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 maja 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 czerwca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 czerwca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • JHBahk_bronchial blocker

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Operacja klatki piersiowej

Badania kliniczne na bloker wewnątrzoskrzelowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Armenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj