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Una manovra cieca per posizionare un bloccante endobronchiale

20 giugno 2012 aggiornato da: Jae-Hyon Bahk, Seoul National University Hospital

Una manovra cieca per posizionare un endobronchiale

La ventilazione di un solo polmone può essere fornita da un bloccante endobronchiale. L'Uniblocker® (Fuji Systems Corporation, Tokyo, Giappone) è stato introdotto relativamente di recente nella pratica clinica. Cercheremo di ideare un metodo alla cieca per localizzare l'Uniblocker® senza l'ausilio della broncoscopia a fibre ottiche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'uso di una broncoscopia a fibre ottiche (FOB) sembra essere fondamentale per regolare la posizione del bloccante bronchiale nel bronco principale mirato. Tuttavia, ci possono essere occasioni in cui un FOB non è disponibile o non è applicabile. Pertanto, cercheremo di ideare un metodo cieco per localizzare il bloccante senza l'ausilio del FOB nei pazienti sottoposti a chirurgia toracica.

Dopo l'intubazione del tubo endotracheale (ETT), l'Uniblocker® viene inserito nell'ETT e fatto avanzare finché il palloncino bloccante non fuoriesce dalla punta dell'ETT. A questo punto, il palloncino bloccante viene gonfiato con aria e la pressione inspiratoria di picco (PIP) aumenterà bruscamente. E poi, il bloccante viene ruotato verso il lato della toracotomia e fatto avanzare verso la carena passo dopo passo a intervalli di 0,5 cm. Quando il PIP si abbassa bruscamente, la cuffia del bloccante viene sgonfiata completamente e fatta avanzare di altri 3 cm. Il bracciale bloccante viene nuovamente gonfiato. Utilizzando un FOB, viene registrata la posizione del bloccante e valuteremo il tasso di successo della corretta posizione del bloccante.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

56

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti sottoposti a chirurgia toracica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti sottoposti a chirurgia toracica che necessitano di una ventilazione polmonare

Criteri di esclusione:

  • pazienti che hanno una lesione nella trachea o nei bronchi principali
  • grave deviazione tracheale
  • pazienti che non acconsentono al consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
chirurgia toracica
Pazienti sottoposti a chirurgia toracica in cui è necessaria una ventilazione polmonare.
Procedura: bloccante endobronchiale
Dopo l'intubazione del tubo endotracheale, l'Uniblocker® è stato inserito nel tubo endotracheale e fatto avanzare passo dopo passo con il gonfiaggio del palloncino bloccante fino a quando la pressione inspiratoria di picco è scesa bruscamente.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Investigatori

  • Cattedra di studio: Jae-Hyon Bahk, PhD, MD, Seoul National University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 maggio 2011

Primo Inserito (Stima)

2 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 giugno 2012

Ultimo verificato

1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • JHBahk_bronchial blocker

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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