Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een blinde manoeuvre om een ​​endobronchiale blokker te positioneren

20 juni 2012 bijgewerkt door: Jae-Hyon Bahk, Seoul National University Hospital

Een blinde manoeuvre om een ​​endobronchiaal te positioneren

Beademing in één long kan worden verzorgd door een endobronchiale blokker. De Uniblocker® (Fuji Systems Corporation, Tokio, Japan) is relatief recent geïntroduceerd in de klinische praktijk. We zullen proberen een blinde methode te bedenken om de Uniblocker® te lokaliseren zonder de hulp van fiberoptische bronchoscopie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het gebruik van een fiberoptische bronchoscopie (FOB) lijkt van fundamenteel belang te zijn voor het aanpassen van de positie van de bronchusblokker in de beoogde hoofdbronchus. Het kan echter voorkomen dat een FOB niet beschikbaar of niet van toepassing is. Daarom zullen we proberen een blinde methode te bedenken om de blokker te lokaliseren zonder de hulp van FOB bij patiënten die een thoracale operatie ondergaan.

Na intubatie van de endotracheale tube (ETT) wordt de Uniblocker® in de ETT ingebracht en voortbewogen totdat de blockerballon uit de ETT-tip komt. Op dit moment wordt de blokkeerballon opgeblazen met lucht en zal de piekinademingsdruk (PIP) abrupt toenemen. Vervolgens wordt de blocker naar de thoracotomiezijde gedraaid en stap voor stap naar de carina opgeschoven met tussenpozen van 0,5 cm. Wanneer de PIP abrupt zakt, wordt de blocker cuff volledig leeggelaten en tot 3 cm verder opgeschoven. De blocker cuff wordt weer opgeblazen. Met behulp van een FOB wordt de positie van de blocker geregistreerd en zullen we het slagingspercentage van de juiste blocker-positie evalueren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

56

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die een borstoperatie ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten die een thoraxoperatie ondergaan en één longbeademing nodig hebben

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met een laesie in de luchtpijp of de hoofdbronchiën
  • ernstige tracheale afwijking
  • patiënten die niet akkoord gaan met geïnformeerde toestemming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
thoracale chirurgie
Patiënten die een thoraxoperatie ondergaan waarbij één longbeademing nodig is.
Procedure: endobronchiale blokker
Na intubatie van de endotracheale tube werd de Uniblocker® in de endotracheale tube ingebracht en stap voor stap opgevoerd met het opblazen van de blockerballon totdat de piekinademingsdruk abrupt daalde.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Onderzoekers

  • Studie stoel: Jae-Hyon Bahk, PhD, MD, Seoul National University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 mei 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 mei 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

2 juni 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 juni 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juni 2012

Laatst geverifieerd

1 juni 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • JHBahk_bronchial blocker

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren