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Une manœuvre aveugle pour positionner un bloqueur endobronchique

20 juin 2012 mis à jour par: Jae-Hyon Bahk, Seoul National University Hospital

Une manœuvre aveugle pour positionner une endobronchique

La ventilation unipulmonaire peut être assurée par un bloqueur endobronchique. L'Uniblocker® (Fuji Systems Corporation, Tokyo, Japon) a été introduit relativement récemment dans la pratique clinique. Nous allons essayer de concevoir une méthode en aveugle pour localiser l'Uniblocker® sans l'aide de la fibroscopie bronchique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'utilisation d'une fibroscopie bronchique (FOB) semble être fondamentale pour ajuster la position du bloqueur bronchique dans la bronche souche ciblée. Cependant, il peut arriver qu'un FOB ne soit pas disponible ou inapplicable. Par conséquent, nous essaierons de concevoir une méthode aveugle pour localiser le bloqueur sans l'aide de FOB chez les patients subissant une chirurgie thoracique.

Après l'intubation du tube endotrachéal (ETT), l'Uniblocker® est inséré dans l'ETT et est avancé jusqu'à ce que le ballonnet bloqueur sorte de l'extrémité de l'ETT. À ce moment, le ballonnet bloqueur est gonflé d'air et la pression inspiratoire maximale (PIP) augmente brusquement. Ensuite, le bloqueur est tourné du côté de la thoracotomie et avancé jusqu'à la carène pas à pas à des intervalles de 0,5 cm. Lorsque le PIP chute brusquement, le brassard bloqueur est complètement dégonflé et avancé de 3 cm plus loin. Le brassard bloqueur est à nouveau gonflé. À l'aide d'un FOB, la position du bloqueur est enregistrée et nous évaluerons le taux de réussite de la position correcte du bloqueur.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

56

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients subissant une chirurgie thoracique

La description

Critère d'intégration:

  • les patients subissant une chirurgie thoracique qui ont besoin d'une ventilation pulmonaire

Critère d'exclusion:

  • les patients qui ont une lésion de la trachée ou des bronches souches
  • déviation trachéale sévère
  • les patients qui ne sont pas d'accord avec le consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
chirurgie thoracique
Patients subissant une chirurgie thoracique nécessitant une ventilation pulmonaire.
Après l'intubation du tube endotrachéal, l'Uniblocker® a été inséré dans le tube endotrachéal et avancé étape par étape avec le gonflage du ballonnet de blocage jusqu'à ce que la pression inspiratoire maximale chute brusquement.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Jae-Hyon Bahk, PhD, MD, Seoul National University Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mai 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2011

Première publication (Estimation)

2 juin 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 juin 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2012

Dernière vérification

1 juin 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • JHBahk_bronchial blocker

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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