- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01364142
Une manœuvre aveugle pour positionner un bloqueur endobronchique
Une manœuvre aveugle pour positionner une endobronchique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'utilisation d'une fibroscopie bronchique (FOB) semble être fondamentale pour ajuster la position du bloqueur bronchique dans la bronche souche ciblée. Cependant, il peut arriver qu'un FOB ne soit pas disponible ou inapplicable. Par conséquent, nous essaierons de concevoir une méthode aveugle pour localiser le bloqueur sans l'aide de FOB chez les patients subissant une chirurgie thoracique.
Après l'intubation du tube endotrachéal (ETT), l'Uniblocker® est inséré dans l'ETT et est avancé jusqu'à ce que le ballonnet bloqueur sorte de l'extrémité de l'ETT. À ce moment, le ballonnet bloqueur est gonflé d'air et la pression inspiratoire maximale (PIP) augmente brusquement. Ensuite, le bloqueur est tourné du côté de la thoracotomie et avancé jusqu'à la carène pas à pas à des intervalles de 0,5 cm. Lorsque le PIP chute brusquement, le brassard bloqueur est complètement dégonflé et avancé de 3 cm plus loin. Le brassard bloqueur est à nouveau gonflé. À l'aide d'un FOB, la position du bloqueur est enregistrée et nous évaluerons le taux de réussite de la position correcte du bloqueur.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- les patients subissant une chirurgie thoracique qui ont besoin d'une ventilation pulmonaire
Critère d'exclusion:
- les patients qui ont une lésion de la trachée ou des bronches souches
- déviation trachéale sévère
- les patients qui ne sont pas d'accord avec le consentement éclairé
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
chirurgie thoracique
Patients subissant une chirurgie thoracique nécessitant une ventilation pulmonaire.
|
Après l'intubation du tube endotrachéal, l'Uniblocker® a été inséré dans le tube endotrachéal et avancé étape par étape avec le gonflage du ballonnet de blocage jusqu'à ce que la pression inspiratoire maximale chute brusquement.
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Jae-Hyon Bahk, PhD, MD, Seoul National University Hospital
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- JHBahk_bronchial blocker
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .