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Uma manobra cega para posicionar um bloqueador endobrônquico

20 de junho de 2012 atualizado por: Jae-Hyon Bahk, Seoul National University Hospital

Uma manobra cega para posicionar um endobrônquico

A ventilação monopulmonar pode ser fornecida por um bloqueador endobrônquico. O Uniblocker® (Fuji Systems Corporation, Tóquio, Japão) foi introduzido há relativamente pouco tempo na prática clínica. Tentaremos criar um método cego para localizar o Uniblocker® sem o auxílio de fibrobroncoscopia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O uso de fibrobroncoscopia (FOB) parece ser fundamental para ajustar a posição do bloqueador brônquico no brônquio principal alvo. No entanto, pode haver ocasiões em que um FOB esteja indisponível ou inaplicável. Portanto, tentaremos desenvolver um método cego para localizar o bloqueador sem o auxílio do FOB em pacientes submetidos à cirurgia torácica.

Após a intubação do tubo endotraqueal (ETT), o Uniblocker® é inserido no ETT e é avançado até que o balão bloqueador saia da ponta do ETT. Neste momento, o balão bloqueador é inflado com ar e o pico de pressão inspiratória (PIP) aumentará abruptamente. Em seguida, o bloqueador é rodado para o lado da toracotomia e avançado para a carina passo a passo em intervalos de 0,5 cm. Quando o PIP cai abruptamente, o manguito bloqueador é esvaziado completamente e avançado mais 3 cm. O manguito bloqueador é inflado novamente. Usando um FOB, a posição do bloqueador é registrada e avaliaremos a taxa de sucesso da posição adequada do bloqueador.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

56

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes submetidos a cirurgia torácica

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes submetidos a cirurgia torácica que necessitam de ventilação monopulmonar

Critério de exclusão:

  • pacientes que apresentam lesão na traquéia ou brônquios principais
  • desvio traqueal grave
  • pacientes que não concordam com o consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
cirurgia toráxica
Pacientes submetidos a cirurgia torácica em que é necessária a ventilação de um pulmão.
Após a intubação do tubo endotraqueal, o Uniblocker® foi inserido no tubo endotraqueal e avançado passo a passo com a insuflação do balão bloqueador até que o pico de pressão inspiratória caísse abruptamente.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Jae-Hyon Bahk, PhD, MD, Seoul National University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de maio de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de maio de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

2 de junho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de junho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de junho de 2012

Última verificação

1 de junho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • JHBahk_bronchial blocker

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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