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放置支气管内阻滞剂的盲法

2012年6月20日 更新者:Jae-Hyon Bahk、Seoul National University Hospital

定位支气管内导管的盲目操作

支气管内阻滞剂可提供单肺通气。 Uniblocker®(富士系统公司,日本东京)最近才被引入临床实践。 我们将尝试设计一种盲法,在不借助纤维支气管镜的情况下定位 Uniblocker®。

研究概览

详细说明

纤维支气管镜检查 (FOB) 的使用似乎是调整目标主干支气管中支气管阻滞器位置的基础。 但是,有时 FOB 不可用或不适用。 因此,我们将尝试设计一种不借助 FOB 的盲法在接受胸外科手术的患者中定位阻滞剂。

气管插管 (ETT) 插管后,将 Uniblocker® 插入 ETT 并推进,直到阻断气囊从 ETT 尖端出来。 此时,阻滞球囊内充满空气,吸气峰压(PIP)会突然升高。 然后将阻滞器旋转至开胸侧,以0.5cm间隔逐级推进至隆突。 当 PIP 突然下降时,阻滞袖带完全放气并进一步推进 3 厘米。 阻滞袖带再次充气。 使用 FOB,记录阻挡者的位置,我们将评估正确阻挡者位置的成功率。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

56

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国、110-744
        • Seoul National University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

接受胸外科手术的患者

描述

纳入标准:

  • 接受单肺通气的胸外科手术患者

排除标准:

  • 气管或主支气管有病变的患者
  • 严重气管偏斜
  • 不同意知情同意的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
胸外科
接受一次肺通气的胸外科手术患者。
气管插管后,将Uniblocker®插入气管插管内,随着阻滞球囊的充气逐步推进,直至吸气峰压突然下降。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Jae-Hyon Bahk, PhD, MD、Seoul National University Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年6月1日

初级完成 (实际的)

2011年11月1日

研究完成 (实际的)

2012年2月1日

研究注册日期

首次提交

2011年5月31日

首先提交符合 QC 标准的

2011年5月31日

首次发布 (估计)

2011年6月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年6月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年6月20日

最后验证

2012年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • JHBahk_bronchial blocker

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