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Una maniobra ciega para colocar un bloqueador endobronquial

20 de junio de 2012 actualizado por: Jae-Hyon Bahk, Seoul National University Hospital

Maniobra a ciegas para posicionar un endobronquial

La ventilación de un solo pulmón puede ser proporcionada por un bloqueador endobronquial. El Uniblocker® (Fuji Systems Corporation, Tokio, Japón) se introdujo en la práctica clínica hace relativamente poco tiempo. Intentaremos idear un método ciego para localizar el Uniblocker® sin la ayuda de la broncoscopia de fibra óptica.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El uso de una broncoscopia de fibra óptica (FOB) parece ser fundamental para ajustar la posición del bloqueador bronquial en el bronquio principal objetivo. Sin embargo, puede haber ocasiones en las que un FOB no esté disponible o no sea aplicable. Por lo tanto, intentaremos idear un método ciego para localizar el bloqueador sin la ayuda de FOB en pacientes sometidos a cirugía torácica.

Después de la intubación del tubo endotraqueal (ETT), el Uniblocker® se inserta en el ETT y se avanza hasta que el globo bloqueador sale de la punta del ETT. En este momento, el globo bloqueador se infla con aire y la presión inspiratoria máxima (PIP) aumentará abruptamente. Y luego, el bloqueador se rota hacia el lado de la toracotomía y se avanza hacia la carina paso a paso a intervalos de 0,5 cm. Cuando la PIP cae abruptamente, el manguito bloqueador se desinfla por completo y se avanza 3 cm más. El manguito bloqueador se infla de nuevo. Usando un FOB, se registra la posición del bloqueador y evaluaremos la tasa de éxito de la posición adecuada del bloqueador.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

56

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes sometidos a cirugía torácica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes sometidos a cirugía torácica que necesitan ventilación unipulmonar

Criterio de exclusión:

  • pacientes que tienen una lesión en la tráquea o los bronquios principales
  • desviación traqueal severa
  • pacientes que no están de acuerdo con el consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
cirugía Torácica
Pacientes sometidos a cirugía torácica en los que se necesita ventilación de un pulmón.
Después de la intubación del tubo endotraqueal, se insertó el Uniblocker® en el tubo endotraqueal y se avanzó paso a paso con el inflado del balón bloqueador hasta que la presión inspiratoria pico cayó abruptamente.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Jae-Hyon Bahk, PhD, MD, Seoul National University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de mayo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de junio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de junio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2012

Última verificación

1 de junio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • JHBahk_bronchial blocker

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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