Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sokea toimenpide endobronkiaalisen salpaajan sijoittamiseksi

keskiviikko 20. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Jae-Hyon Bahk, Seoul National University Hospital

Sokea toimenpide endobronkiaalisen paikantamiseksi

Yhden keuhkon ventilaatio voidaan järjestää endobronkiaalisella salpaajalla. Uniblocker® (Fuji Systems Corporation, Tokio, Japani) otettiin kliiniseen käyttöön suhteellisen äskettäin. Yritämme kehittää sokean menetelmän Uniblocker®-laitteen paikallistamiseksi ilman kuituoptisen bronkoskopian apua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kuituoptisen bronkoskopian (FOB) käyttö näyttää olevan perustavanlaatuinen keuhkoputken salpaajan sijainnin säätämiseksi kohdennetussa runkokeuhkoputkessa. Saattaa kuitenkin olla tilanteita, jolloin FOB ei ole käytettävissä tai ei ole käytettävissä. Siksi yritämme kehittää sokean menetelmän salpaajan paikantamiseksi ilman FOB:n apua potilailla, joille tehdään rintaleikkaus.

Endotrakeaaliputken (ETT) intuboinnin jälkeen Uniblocker® asetetaan ETT:hen ja sitä viedään eteenpäin, kunnes estopallo tulee ulos ETT-kärjestä. Tällä hetkellä estopallo täytetään ilmalla ja sisäänhengityksen huippupaine (PIP) nousee äkillisesti. Ja sitten salpaajaa käännetään torakotomialle ja viedään karinaan askel askeleelta 0,5 cm:n välein. Kun PIP putoaa äkillisesti, estomansetti tyhjennetään kokonaan ja siirretään 3 cm pidemmälle. Estomansetti täyttyy uudelleen. FOB:n avulla eston sijainti tallennetaan ja arvioimme oikean estoasennon onnistumisprosentin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta, 110-744
        • Seoul National University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaille, joille tehdään rintakehäleikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaille, joille tehdään rintaleikkaus ja jotka tarvitsevat yhden keuhkoventiloinnin

Poissulkemiskriteerit:

  • potilailla, joilla on vaurio henkitorvessa tai runkokeuhkoputkissa
  • vakava henkitorven poikkeama
  • potilaita, jotka eivät suostu tietoiseen suostumukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
rintakehän leikkaus
Potilaat, joille tehdään rintaleikkaus, jossa tarvitaan yksi keuhkoventilaatio.
Menettely: endobronkiaalinen salpaaja
Endotrakeaaliputken intuboinnin jälkeen Uniblocker® työnnettiin endotrakeaaliputkeen ja eteni askel askeleelta täyttöä estopalloa, kunnes sisäänhengityksen huippupaine putosi äkillisesti.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Seoul National University Hospital

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Jae-Hyon Bahk, PhD, MD, Seoul National University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. toukokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. toukokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 2. kesäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 22. kesäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. kesäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • JHBahk_bronchial blocker

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa