このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Victim Impact Modules for Jail Inmates

2017年4月21日 更新者:June Tangney、George Mason University

Phase 1-2 Study of Victim Impact Group Modules for Jail Inmates

The purpose of this study is to evaluate feasibility of modularized delivery of the Impact of Crime (IOC) group intervention with jail inmates, and obtain preliminary data on its effectiveness in reducing post-release recidivism, substance abuse, and HIV risk behavior.

調査の概要

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Virginia
      • Fairfax、Virginia、アメリカ、22030
        • Fairfax County Adult Detention Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

Inclusion Criteria:

  • Must be 18 years or older
  • Must be male
  • Must be currently incarcerated jail inmate
  • Must be sentenced
  • Sentence must be short enough to serve out sentence at ADC
  • Release date must follow projected final session of treatment
  • Must speak, read, and write in English with sufficient proficiency to use workbook and participate in group sessions
  • Must be assigned to the jail's "general population"

Exclusion Criteria:

  • Actively psychotic
  • Assigned "keep separate" from other group members

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Impact of Crime Modules
5 session/1 week modules of a restorative justice inspired victim impact group intervention
5 session/1 week modules of a restorative justice inspired victim impact group intervention
他の:TAU
treatment as usual -- participants have access to all other jail programs and services
have access to other jail programs and services

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Recidivism - Self report of arrests and undetected crimes
時間枠:3 months post-release up to 9 mos
3 months post-release up to 9 mos
Acceptability - number of participants who indicate the module was helpful and number who would recommend treatment to a friend
時間枠:1 week post-treatment up to 2 weeks
1 week post-treatment up to 2 weeks
Number of inmates who complete the intervention
時間枠:5 sessions over a period of 1 week
5 sessions over a period of 1 week

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Self reported Substance use and dependence -Texas Christian University measure
時間枠:3 months post-release up to 9 mos
3 months post-release up to 9 mos
Self reported HIV risk behavior (sex and Intravenous Drug Use) Texas Christian University measure
時間枠:3 months post-release up to 9 mos
3 months post-release up to 9 mos
Changes in self-reported Shame-proneness from baseline
時間枠:Changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
Changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
Changes in self-reported Shame-proneness from baseline
時間枠:Changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
Changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
Changes in self-reported Guilt-proneness from baseline
時間枠:Changes from pretreatment to 3 months post-release up to 9 mos
Changes from pretreatment to 3 months post-release up to 9 mos
Changes in self-reported Guilt-proneness from baseline
時間枠:Changes from pretreatment to post-treatment up to 12 weeks
Changes from pretreatment to post-treatment up to 12 weeks
Changes in self-reported empathy from baseline
時間枠:changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
Changes in self-reported empathy from baseline
時間枠:changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
Changes in self reported criminogenic thinking from baseline
時間枠:changes from pre-treatment to post-treatment up to 12 weeks
changes from pre-treatment to post-treatment up to 12 weeks
Changes in self reported criminogenic thinking from baseline
時間枠:changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:June P Tangney, Ph.D.、George Mason University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年7月15日

一次修了 (実際)

2016年7月15日

研究の完了 (実際)

2016年7月15日

試験登録日

最初に提出

2011年6月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年6月23日

最初の投稿 (見積もり)

2011年6月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月21日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01DA014694-12 (米国 NIH グラント/契約)
  • R01DA014694 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する