Victim Impact Modules for Jail Inmates
21. april 2017 oppdatert av: June Tangney, George Mason University
Phase 1-2 Study of Victim Impact Group Modules for Jail Inmates
The purpose of this study is to evaluate feasibility of modularized delivery of the Impact of Crime (IOC) group intervention with jail inmates, and obtain preliminary data on its effectiveness in reducing post-release recidivism, substance abuse, and HIV risk behavior.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Forente stater, 22030
- Fairfax County Adult Detention Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Must be 18 years or older
- Must be male
- Must be currently incarcerated jail inmate
- Must be sentenced
- Sentence must be short enough to serve out sentence at ADC
- Release date must follow projected final session of treatment
- Must speak, read, and write in English with sufficient proficiency to use workbook and participate in group sessions
- Must be assigned to the jail's "general population"
Exclusion Criteria:
- Actively psychotic
- Assigned "keep separate" from other group members
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Impact of Crime Modules
5 session/1 week modules of a restorative justice inspired victim impact group intervention
|
5 session/1 week modules of a restorative justice inspired victim impact group intervention
|
|
Annen: TAU
treatment as usual -- participants have access to all other jail programs and services
|
have access to other jail programs and services
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Recidivism - Self report of arrests and undetected crimes
Tidsramme: 3 months post-release up to 9 mos
|
3 months post-release up to 9 mos
|
|
Acceptability - number of participants who indicate the module was helpful and number who would recommend treatment to a friend
Tidsramme: 1 week post-treatment up to 2 weeks
|
1 week post-treatment up to 2 weeks
|
|
Number of inmates who complete the intervention
Tidsramme: 5 sessions over a period of 1 week
|
5 sessions over a period of 1 week
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Self reported Substance use and dependence -Texas Christian University measure
Tidsramme: 3 months post-release up to 9 mos
|
3 months post-release up to 9 mos
|
|
Self reported HIV risk behavior (sex and Intravenous Drug Use) Texas Christian University measure
Tidsramme: 3 months post-release up to 9 mos
|
3 months post-release up to 9 mos
|
|
Changes in self-reported Shame-proneness from baseline
Tidsramme: Changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
|
Changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
|
|
Changes in self-reported Shame-proneness from baseline
Tidsramme: Changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
|
Changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
|
|
Changes in self-reported Guilt-proneness from baseline
Tidsramme: Changes from pretreatment to 3 months post-release up to 9 mos
|
Changes from pretreatment to 3 months post-release up to 9 mos
|
|
Changes in self-reported Guilt-proneness from baseline
Tidsramme: Changes from pretreatment to post-treatment up to 12 weeks
|
Changes from pretreatment to post-treatment up to 12 weeks
|
|
Changes in self-reported empathy from baseline
Tidsramme: changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
|
changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
|
|
Changes in self-reported empathy from baseline
Tidsramme: changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
|
changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
|
|
Changes in self reported criminogenic thinking from baseline
Tidsramme: changes from pre-treatment to post-treatment up to 12 weeks
|
changes from pre-treatment to post-treatment up to 12 weeks
|
|
Changes in self reported criminogenic thinking from baseline
Tidsramme: changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
|
changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: June P Tangney, Ph.D., George Mason University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. juli 2016
Primær fullføring (Faktiske)
15. juli 2016
Studiet fullført (Faktiske)
15. juli 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. juni 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. juni 2011
Først lagt ut (Anslag)
27. juni 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. april 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. april 2017
Sist bekreftet
1. april 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- R01DA014694-12 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- R01DA014694 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .