Victim Impact Modules for Jail Inmates
21. April 2017 aktualisiert von: June Tangney, George Mason University
Phase 1-2 Study of Victim Impact Group Modules for Jail Inmates
The purpose of this study is to evaluate feasibility of modularized delivery of the Impact of Crime (IOC) group intervention with jail inmates, and obtain preliminary data on its effectiveness in reducing post-release recidivism, substance abuse, and HIV risk behavior.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Virginia
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Fairfax, Virginia, Vereinigte Staaten, 22030
- Fairfax County Adult Detention Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Must be 18 years or older
- Must be male
- Must be currently incarcerated jail inmate
- Must be sentenced
- Sentence must be short enough to serve out sentence at ADC
- Release date must follow projected final session of treatment
- Must speak, read, and write in English with sufficient proficiency to use workbook and participate in group sessions
- Must be assigned to the jail's "general population"
Exclusion Criteria:
- Actively psychotic
- Assigned "keep separate" from other group members
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Impact of Crime Modules
5 session/1 week modules of a restorative justice inspired victim impact group intervention
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5 session/1 week modules of a restorative justice inspired victim impact group intervention
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Sonstiges: TAU
treatment as usual -- participants have access to all other jail programs and services
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have access to other jail programs and services
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Recidivism - Self report of arrests and undetected crimes
Zeitfenster: 3 months post-release up to 9 mos
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3 months post-release up to 9 mos
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Acceptability - number of participants who indicate the module was helpful and number who would recommend treatment to a friend
Zeitfenster: 1 week post-treatment up to 2 weeks
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1 week post-treatment up to 2 weeks
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Number of inmates who complete the intervention
Zeitfenster: 5 sessions over a period of 1 week
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5 sessions over a period of 1 week
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Self reported Substance use and dependence -Texas Christian University measure
Zeitfenster: 3 months post-release up to 9 mos
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3 months post-release up to 9 mos
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Self reported HIV risk behavior (sex and Intravenous Drug Use) Texas Christian University measure
Zeitfenster: 3 months post-release up to 9 mos
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3 months post-release up to 9 mos
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Changes in self-reported Shame-proneness from baseline
Zeitfenster: Changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
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Changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
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Changes in self-reported Shame-proneness from baseline
Zeitfenster: Changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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Changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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Changes in self-reported Guilt-proneness from baseline
Zeitfenster: Changes from pretreatment to 3 months post-release up to 9 mos
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Changes from pretreatment to 3 months post-release up to 9 mos
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Changes in self-reported Guilt-proneness from baseline
Zeitfenster: Changes from pretreatment to post-treatment up to 12 weeks
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Changes from pretreatment to post-treatment up to 12 weeks
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Changes in self-reported empathy from baseline
Zeitfenster: changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
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changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
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Changes in self-reported empathy from baseline
Zeitfenster: changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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Changes in self reported criminogenic thinking from baseline
Zeitfenster: changes from pre-treatment to post-treatment up to 12 weeks
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changes from pre-treatment to post-treatment up to 12 weeks
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Changes in self reported criminogenic thinking from baseline
Zeitfenster: changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: June P Tangney, Ph.D., George Mason University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Juli 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Juli 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Juli 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Juni 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Juni 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. Juni 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. April 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. April 2017
Zuletzt verifiziert
1. April 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R01DA014694-12 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- R01DA014694 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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