- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01381146
Victim Impact Modules for Jail Inmates
21 апреля 2017 г. обновлено: June Tangney, George Mason University
Phase 1-2 Study of Victim Impact Group Modules for Jail Inmates
The purpose of this study is to evaluate feasibility of modularized delivery of the Impact of Crime (IOC) group intervention with jail inmates, and obtain preliminary data on its effectiveness in reducing post-release recidivism, substance abuse, and HIV risk behavior.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Соединенные Штаты, 22030
- Fairfax County Adult Detention Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Inclusion Criteria:
- Must be 18 years or older
- Must be male
- Must be currently incarcerated jail inmate
- Must be sentenced
- Sentence must be short enough to serve out sentence at ADC
- Release date must follow projected final session of treatment
- Must speak, read, and write in English with sufficient proficiency to use workbook and participate in group sessions
- Must be assigned to the jail's "general population"
Exclusion Criteria:
- Actively psychotic
- Assigned "keep separate" from other group members
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Impact of Crime Modules
5 session/1 week modules of a restorative justice inspired victim impact group intervention
|
5 session/1 week modules of a restorative justice inspired victim impact group intervention
|
|
Другой: TAU
treatment as usual -- participants have access to all other jail programs and services
|
have access to other jail programs and services
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Recidivism - Self report of arrests and undetected crimes
Временное ограничение: 3 months post-release up to 9 mos
|
3 months post-release up to 9 mos
|
|
Acceptability - number of participants who indicate the module was helpful and number who would recommend treatment to a friend
Временное ограничение: 1 week post-treatment up to 2 weeks
|
1 week post-treatment up to 2 weeks
|
|
Number of inmates who complete the intervention
Временное ограничение: 5 sessions over a period of 1 week
|
5 sessions over a period of 1 week
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Self reported Substance use and dependence -Texas Christian University measure
Временное ограничение: 3 months post-release up to 9 mos
|
3 months post-release up to 9 mos
|
|
Self reported HIV risk behavior (sex and Intravenous Drug Use) Texas Christian University measure
Временное ограничение: 3 months post-release up to 9 mos
|
3 months post-release up to 9 mos
|
|
Changes in self-reported Shame-proneness from baseline
Временное ограничение: Changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
|
Changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
|
|
Changes in self-reported Shame-proneness from baseline
Временное ограничение: Changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
|
Changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
|
|
Changes in self-reported Guilt-proneness from baseline
Временное ограничение: Changes from pretreatment to 3 months post-release up to 9 mos
|
Changes from pretreatment to 3 months post-release up to 9 mos
|
|
Changes in self-reported Guilt-proneness from baseline
Временное ограничение: Changes from pretreatment to post-treatment up to 12 weeks
|
Changes from pretreatment to post-treatment up to 12 weeks
|
|
Changes in self-reported empathy from baseline
Временное ограничение: changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
|
changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
|
|
Changes in self-reported empathy from baseline
Временное ограничение: changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
|
changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
|
|
Changes in self reported criminogenic thinking from baseline
Временное ограничение: changes from pre-treatment to post-treatment up to 12 weeks
|
changes from pre-treatment to post-treatment up to 12 weeks
|
|
Changes in self reported criminogenic thinking from baseline
Временное ограничение: changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
|
changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: June P Tangney, Ph.D., George Mason University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 июля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 июня 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 июня 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 июня 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 апреля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 апреля 2017 г.
Последняя проверка
1 апреля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R01DA014694-12 (Грант/контракт NIH США)
- R01DA014694 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .