Victim Impact Modules for Jail Inmates
21 aprile 2017 aggiornato da: June Tangney, George Mason University
Phase 1-2 Study of Victim Impact Group Modules for Jail Inmates
The purpose of this study is to evaluate feasibility of modularized delivery of the Impact of Crime (IOC) group intervention with jail inmates, and obtain preliminary data on its effectiveness in reducing post-release recidivism, substance abuse, and HIV risk behavior.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Virginia
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Fairfax, Virginia, Stati Uniti, 22030
- Fairfax County Adult Detention Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Must be 18 years or older
- Must be male
- Must be currently incarcerated jail inmate
- Must be sentenced
- Sentence must be short enough to serve out sentence at ADC
- Release date must follow projected final session of treatment
- Must speak, read, and write in English with sufficient proficiency to use workbook and participate in group sessions
- Must be assigned to the jail's "general population"
Exclusion Criteria:
- Actively psychotic
- Assigned "keep separate" from other group members
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Impact of Crime Modules
5 session/1 week modules of a restorative justice inspired victim impact group intervention
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5 session/1 week modules of a restorative justice inspired victim impact group intervention
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Altro: TAU
treatment as usual -- participants have access to all other jail programs and services
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have access to other jail programs and services
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Recidivism - Self report of arrests and undetected crimes
Lasso di tempo: 3 months post-release up to 9 mos
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3 months post-release up to 9 mos
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Acceptability - number of participants who indicate the module was helpful and number who would recommend treatment to a friend
Lasso di tempo: 1 week post-treatment up to 2 weeks
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1 week post-treatment up to 2 weeks
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Number of inmates who complete the intervention
Lasso di tempo: 5 sessions over a period of 1 week
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5 sessions over a period of 1 week
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Self reported Substance use and dependence -Texas Christian University measure
Lasso di tempo: 3 months post-release up to 9 mos
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3 months post-release up to 9 mos
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Self reported HIV risk behavior (sex and Intravenous Drug Use) Texas Christian University measure
Lasso di tempo: 3 months post-release up to 9 mos
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3 months post-release up to 9 mos
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Changes in self-reported Shame-proneness from baseline
Lasso di tempo: Changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
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Changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
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Changes in self-reported Shame-proneness from baseline
Lasso di tempo: Changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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Changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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Changes in self-reported Guilt-proneness from baseline
Lasso di tempo: Changes from pretreatment to 3 months post-release up to 9 mos
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Changes from pretreatment to 3 months post-release up to 9 mos
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Changes in self-reported Guilt-proneness from baseline
Lasso di tempo: Changes from pretreatment to post-treatment up to 12 weeks
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Changes from pretreatment to post-treatment up to 12 weeks
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Changes in self-reported empathy from baseline
Lasso di tempo: changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
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changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
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Changes in self-reported empathy from baseline
Lasso di tempo: changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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Changes in self reported criminogenic thinking from baseline
Lasso di tempo: changes from pre-treatment to post-treatment up to 12 weeks
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changes from pre-treatment to post-treatment up to 12 weeks
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Changes in self reported criminogenic thinking from baseline
Lasso di tempo: changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: June P Tangney, Ph.D., George Mason University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 luglio 2016
Completamento primario (Effettivo)
15 luglio 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
15 luglio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 giugno 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 giugno 2011
Primo Inserito (Stima)
27 giugno 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 aprile 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 aprile 2017
Ultimo verificato
1 aprile 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- R01DA014694-12 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- R01DA014694 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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