Victim Impact Modules for Jail Inmates
perjantai 21. huhtikuuta 2017 päivittänyt: June Tangney, George Mason University
Phase 1-2 Study of Victim Impact Group Modules for Jail Inmates
The purpose of this study is to evaluate feasibility of modularized delivery of the Impact of Crime (IOC) group intervention with jail inmates, and obtain preliminary data on its effectiveness in reducing post-release recidivism, substance abuse, and HIV risk behavior.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Yhdysvallat, 22030
- Fairfax County Adult Detention Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Must be 18 years or older
- Must be male
- Must be currently incarcerated jail inmate
- Must be sentenced
- Sentence must be short enough to serve out sentence at ADC
- Release date must follow projected final session of treatment
- Must speak, read, and write in English with sufficient proficiency to use workbook and participate in group sessions
- Must be assigned to the jail's "general population"
Exclusion Criteria:
- Actively psychotic
- Assigned "keep separate" from other group members
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Impact of Crime Modules
5 session/1 week modules of a restorative justice inspired victim impact group intervention
|
5 session/1 week modules of a restorative justice inspired victim impact group intervention
|
|
Muut: TAU
treatment as usual -- participants have access to all other jail programs and services
|
have access to other jail programs and services
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Recidivism - Self report of arrests and undetected crimes
Aikaikkuna: 3 months post-release up to 9 mos
|
3 months post-release up to 9 mos
|
|
Acceptability - number of participants who indicate the module was helpful and number who would recommend treatment to a friend
Aikaikkuna: 1 week post-treatment up to 2 weeks
|
1 week post-treatment up to 2 weeks
|
|
Number of inmates who complete the intervention
Aikaikkuna: 5 sessions over a period of 1 week
|
5 sessions over a period of 1 week
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Self reported Substance use and dependence -Texas Christian University measure
Aikaikkuna: 3 months post-release up to 9 mos
|
3 months post-release up to 9 mos
|
|
Self reported HIV risk behavior (sex and Intravenous Drug Use) Texas Christian University measure
Aikaikkuna: 3 months post-release up to 9 mos
|
3 months post-release up to 9 mos
|
|
Changes in self-reported Shame-proneness from baseline
Aikaikkuna: Changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
|
Changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
|
|
Changes in self-reported Shame-proneness from baseline
Aikaikkuna: Changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
|
Changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
|
|
Changes in self-reported Guilt-proneness from baseline
Aikaikkuna: Changes from pretreatment to 3 months post-release up to 9 mos
|
Changes from pretreatment to 3 months post-release up to 9 mos
|
|
Changes in self-reported Guilt-proneness from baseline
Aikaikkuna: Changes from pretreatment to post-treatment up to 12 weeks
|
Changes from pretreatment to post-treatment up to 12 weeks
|
|
Changes in self-reported empathy from baseline
Aikaikkuna: changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
|
changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
|
|
Changes in self-reported empathy from baseline
Aikaikkuna: changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
|
changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
|
|
Changes in self reported criminogenic thinking from baseline
Aikaikkuna: changes from pre-treatment to post-treatment up to 12 weeks
|
changes from pre-treatment to post-treatment up to 12 weeks
|
|
Changes in self reported criminogenic thinking from baseline
Aikaikkuna: changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
|
changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: June P Tangney, Ph.D., George Mason University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 15. heinäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. heinäkuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. heinäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 27. kesäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. huhtikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. huhtikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R01DA014694-12 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- R01DA014694 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .