Victim Impact Modules for Jail Inmates
21 april 2017 bijgewerkt door: June Tangney, George Mason University
Phase 1-2 Study of Victim Impact Group Modules for Jail Inmates
The purpose of this study is to evaluate feasibility of modularized delivery of the Impact of Crime (IOC) group intervention with jail inmates, and obtain preliminary data on its effectiveness in reducing post-release recidivism, substance abuse, and HIV risk behavior.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Verenigde Staten, 22030
- Fairfax County Adult Detention Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Must be 18 years or older
- Must be male
- Must be currently incarcerated jail inmate
- Must be sentenced
- Sentence must be short enough to serve out sentence at ADC
- Release date must follow projected final session of treatment
- Must speak, read, and write in English with sufficient proficiency to use workbook and participate in group sessions
- Must be assigned to the jail's "general population"
Exclusion Criteria:
- Actively psychotic
- Assigned "keep separate" from other group members
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Impact of Crime Modules
5 session/1 week modules of a restorative justice inspired victim impact group intervention
|
5 session/1 week modules of a restorative justice inspired victim impact group intervention
|
|
Ander: TAU
treatment as usual -- participants have access to all other jail programs and services
|
have access to other jail programs and services
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Recidivism - Self report of arrests and undetected crimes
Tijdsspanne: 3 months post-release up to 9 mos
|
3 months post-release up to 9 mos
|
|
Acceptability - number of participants who indicate the module was helpful and number who would recommend treatment to a friend
Tijdsspanne: 1 week post-treatment up to 2 weeks
|
1 week post-treatment up to 2 weeks
|
|
Number of inmates who complete the intervention
Tijdsspanne: 5 sessions over a period of 1 week
|
5 sessions over a period of 1 week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Self reported Substance use and dependence -Texas Christian University measure
Tijdsspanne: 3 months post-release up to 9 mos
|
3 months post-release up to 9 mos
|
|
Self reported HIV risk behavior (sex and Intravenous Drug Use) Texas Christian University measure
Tijdsspanne: 3 months post-release up to 9 mos
|
3 months post-release up to 9 mos
|
|
Changes in self-reported Shame-proneness from baseline
Tijdsspanne: Changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
|
Changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
|
|
Changes in self-reported Shame-proneness from baseline
Tijdsspanne: Changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
|
Changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
|
|
Changes in self-reported Guilt-proneness from baseline
Tijdsspanne: Changes from pretreatment to 3 months post-release up to 9 mos
|
Changes from pretreatment to 3 months post-release up to 9 mos
|
|
Changes in self-reported Guilt-proneness from baseline
Tijdsspanne: Changes from pretreatment to post-treatment up to 12 weeks
|
Changes from pretreatment to post-treatment up to 12 weeks
|
|
Changes in self-reported empathy from baseline
Tijdsspanne: changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
|
changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
|
|
Changes in self-reported empathy from baseline
Tijdsspanne: changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
|
changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
|
|
Changes in self reported criminogenic thinking from baseline
Tijdsspanne: changes from pre-treatment to post-treatment up to 12 weeks
|
changes from pre-treatment to post-treatment up to 12 weeks
|
|
Changes in self reported criminogenic thinking from baseline
Tijdsspanne: changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
|
changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: June P Tangney, Ph.D., George Mason University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 juli 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 juli 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 juli 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 juni 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 juni 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
27 juni 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 april 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 april 2017
Laatst geverifieerd
1 april 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- R01DA014694-12 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- R01DA014694 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .