Victim Impact Modules for Jail Inmates
21 de abril de 2017 actualizado por: June Tangney, George Mason University
Phase 1-2 Study of Victim Impact Group Modules for Jail Inmates
The purpose of this study is to evaluate feasibility of modularized delivery of the Impact of Crime (IOC) group intervention with jail inmates, and obtain preliminary data on its effectiveness in reducing post-release recidivism, substance abuse, and HIV risk behavior.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Virginia
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Fairfax, Virginia, Estados Unidos, 22030
- Fairfax County Adult Detention Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Must be 18 years or older
- Must be male
- Must be currently incarcerated jail inmate
- Must be sentenced
- Sentence must be short enough to serve out sentence at ADC
- Release date must follow projected final session of treatment
- Must speak, read, and write in English with sufficient proficiency to use workbook and participate in group sessions
- Must be assigned to the jail's "general population"
Exclusion Criteria:
- Actively psychotic
- Assigned "keep separate" from other group members
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Impact of Crime Modules
5 session/1 week modules of a restorative justice inspired victim impact group intervention
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5 session/1 week modules of a restorative justice inspired victim impact group intervention
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Otro: TAU
treatment as usual -- participants have access to all other jail programs and services
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have access to other jail programs and services
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Recidivism - Self report of arrests and undetected crimes
Periodo de tiempo: 3 months post-release up to 9 mos
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3 months post-release up to 9 mos
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Acceptability - number of participants who indicate the module was helpful and number who would recommend treatment to a friend
Periodo de tiempo: 1 week post-treatment up to 2 weeks
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1 week post-treatment up to 2 weeks
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Number of inmates who complete the intervention
Periodo de tiempo: 5 sessions over a period of 1 week
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5 sessions over a period of 1 week
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Self reported Substance use and dependence -Texas Christian University measure
Periodo de tiempo: 3 months post-release up to 9 mos
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3 months post-release up to 9 mos
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Self reported HIV risk behavior (sex and Intravenous Drug Use) Texas Christian University measure
Periodo de tiempo: 3 months post-release up to 9 mos
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3 months post-release up to 9 mos
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Changes in self-reported Shame-proneness from baseline
Periodo de tiempo: Changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
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Changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
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Changes in self-reported Shame-proneness from baseline
Periodo de tiempo: Changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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Changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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Changes in self-reported Guilt-proneness from baseline
Periodo de tiempo: Changes from pretreatment to 3 months post-release up to 9 mos
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Changes from pretreatment to 3 months post-release up to 9 mos
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Changes in self-reported Guilt-proneness from baseline
Periodo de tiempo: Changes from pretreatment to post-treatment up to 12 weeks
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Changes from pretreatment to post-treatment up to 12 weeks
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Changes in self-reported empathy from baseline
Periodo de tiempo: changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
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changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
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Changes in self-reported empathy from baseline
Periodo de tiempo: changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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Changes in self reported criminogenic thinking from baseline
Periodo de tiempo: changes from pre-treatment to post-treatment up to 12 weeks
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changes from pre-treatment to post-treatment up to 12 weeks
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Changes in self reported criminogenic thinking from baseline
Periodo de tiempo: changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: June P Tangney, Ph.D., George Mason University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de julio de 2016
Finalización primaria (Actual)
15 de julio de 2016
Finalización del estudio (Actual)
15 de julio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de junio de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de junio de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de abril de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2017
Última verificación
1 de abril de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R01DA014694-12 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- R01DA014694 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .