Victim Impact Modules for Jail Inmates
21 de abril de 2017 atualizado por: June Tangney, George Mason University
Phase 1-2 Study of Victim Impact Group Modules for Jail Inmates
The purpose of this study is to evaluate feasibility of modularized delivery of the Impact of Crime (IOC) group intervention with jail inmates, and obtain preliminary data on its effectiveness in reducing post-release recidivism, substance abuse, and HIV risk behavior.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Estados Unidos, 22030
- Fairfax County Adult Detention Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Inclusion Criteria:
- Must be 18 years or older
- Must be male
- Must be currently incarcerated jail inmate
- Must be sentenced
- Sentence must be short enough to serve out sentence at ADC
- Release date must follow projected final session of treatment
- Must speak, read, and write in English with sufficient proficiency to use workbook and participate in group sessions
- Must be assigned to the jail's "general population"
Exclusion Criteria:
- Actively psychotic
- Assigned "keep separate" from other group members
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Impact of Crime Modules
5 session/1 week modules of a restorative justice inspired victim impact group intervention
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5 session/1 week modules of a restorative justice inspired victim impact group intervention
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Outro: TAU
treatment as usual -- participants have access to all other jail programs and services
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have access to other jail programs and services
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Recidivism - Self report of arrests and undetected crimes
Prazo: 3 months post-release up to 9 mos
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3 months post-release up to 9 mos
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Acceptability - number of participants who indicate the module was helpful and number who would recommend treatment to a friend
Prazo: 1 week post-treatment up to 2 weeks
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1 week post-treatment up to 2 weeks
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Number of inmates who complete the intervention
Prazo: 5 sessions over a period of 1 week
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5 sessions over a period of 1 week
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Self reported Substance use and dependence -Texas Christian University measure
Prazo: 3 months post-release up to 9 mos
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3 months post-release up to 9 mos
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Self reported HIV risk behavior (sex and Intravenous Drug Use) Texas Christian University measure
Prazo: 3 months post-release up to 9 mos
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3 months post-release up to 9 mos
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Changes in self-reported Shame-proneness from baseline
Prazo: Changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
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Changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
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Changes in self-reported Shame-proneness from baseline
Prazo: Changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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Changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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Changes in self-reported Guilt-proneness from baseline
Prazo: Changes from pretreatment to 3 months post-release up to 9 mos
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Changes from pretreatment to 3 months post-release up to 9 mos
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Changes in self-reported Guilt-proneness from baseline
Prazo: Changes from pretreatment to post-treatment up to 12 weeks
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Changes from pretreatment to post-treatment up to 12 weeks
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Changes in self-reported empathy from baseline
Prazo: changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
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changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
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Changes in self-reported empathy from baseline
Prazo: changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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Changes in self reported criminogenic thinking from baseline
Prazo: changes from pre-treatment to post-treatment up to 12 weeks
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changes from pre-treatment to post-treatment up to 12 weeks
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Changes in self reported criminogenic thinking from baseline
Prazo: changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: June P Tangney, Ph.D., George Mason University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de julho de 2016
Conclusão Primária (Real)
15 de julho de 2016
Conclusão do estudo (Real)
15 de julho de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de junho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de junho de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
27 de junho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de abril de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de abril de 2017
Última verificação
1 de abril de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R01DA014694-12 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- R01DA014694 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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