Victim Impact Modules for Jail Inmates
21 avril 2017 mis à jour par: June Tangney, George Mason University
Phase 1-2 Study of Victim Impact Group Modules for Jail Inmates
The purpose of this study is to evaluate feasibility of modularized delivery of the Impact of Crime (IOC) group intervention with jail inmates, and obtain preliminary data on its effectiveness in reducing post-release recidivism, substance abuse, and HIV risk behavior.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Virginia
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Fairfax, Virginia, États-Unis, 22030
- Fairfax County Adult Detention Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Inclusion Criteria:
- Must be 18 years or older
- Must be male
- Must be currently incarcerated jail inmate
- Must be sentenced
- Sentence must be short enough to serve out sentence at ADC
- Release date must follow projected final session of treatment
- Must speak, read, and write in English with sufficient proficiency to use workbook and participate in group sessions
- Must be assigned to the jail's "general population"
Exclusion Criteria:
- Actively psychotic
- Assigned "keep separate" from other group members
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Impact of Crime Modules
5 session/1 week modules of a restorative justice inspired victim impact group intervention
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5 session/1 week modules of a restorative justice inspired victim impact group intervention
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Autre: TAU
treatment as usual -- participants have access to all other jail programs and services
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have access to other jail programs and services
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Recidivism - Self report of arrests and undetected crimes
Délai: 3 months post-release up to 9 mos
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3 months post-release up to 9 mos
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Acceptability - number of participants who indicate the module was helpful and number who would recommend treatment to a friend
Délai: 1 week post-treatment up to 2 weeks
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1 week post-treatment up to 2 weeks
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Number of inmates who complete the intervention
Délai: 5 sessions over a period of 1 week
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5 sessions over a period of 1 week
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Self reported Substance use and dependence -Texas Christian University measure
Délai: 3 months post-release up to 9 mos
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3 months post-release up to 9 mos
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Self reported HIV risk behavior (sex and Intravenous Drug Use) Texas Christian University measure
Délai: 3 months post-release up to 9 mos
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3 months post-release up to 9 mos
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Changes in self-reported Shame-proneness from baseline
Délai: Changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
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Changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
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Changes in self-reported Shame-proneness from baseline
Délai: Changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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Changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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Changes in self-reported Guilt-proneness from baseline
Délai: Changes from pretreatment to 3 months post-release up to 9 mos
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Changes from pretreatment to 3 months post-release up to 9 mos
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Changes in self-reported Guilt-proneness from baseline
Délai: Changes from pretreatment to post-treatment up to 12 weeks
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Changes from pretreatment to post-treatment up to 12 weeks
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Changes in self-reported empathy from baseline
Délai: changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
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changes from pre- to post-treatment up to 12 weeks
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Changes in self-reported empathy from baseline
Délai: changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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Changes in self reported criminogenic thinking from baseline
Délai: changes from pre-treatment to post-treatment up to 12 weeks
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changes from pre-treatment to post-treatment up to 12 weeks
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Changes in self reported criminogenic thinking from baseline
Délai: changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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changes from pre-treatment to 3 mos post-release up to 9 mos
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: June P Tangney, Ph.D., George Mason University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juillet 2016
Achèvement primaire (Réel)
15 juillet 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
15 juillet 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juin 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2011
Première publication (Estimation)
27 juin 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 avril 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2017
Dernière vérification
1 avril 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R01DA014694-12 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- R01DA014694 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .