体性機能障害と消化管内視鏡所見との相関
2018年9月26日 更新者：A.T. Still University of Health Sciences
この研究の目的は、体性機能不全の触診所見と粘膜変化の消化管内視鏡証拠との間の関連性を相関させることである。
研究者らの仮説は、体性触診変化と腸粘膜変化との間には、体内臓/内臓体機構を介した直接的な関係があるというものである。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
研究プロトコルは、予定されたルーチンまたは診断内視鏡検査の前に追加の身体検査（焦点を絞った構造検査）に限定されます。
予定された内視鏡検査の直前に、研究に登録された被験者は、神経筋医学（NMM）/オステオパシー手技医学（OMM）の専門家によって、脊髄の圧痛、組織組織の変化、非対称性または可動域の制限、およびチャップマンの圧痛について触診されます。ポイント。
後頭環横断関節から仙骨までの脊椎全体が、特定の肋間腹部および下肢領域とともに評価されます。
脊椎の圧痛、組織組織の変化、非対称性または可動域の制限などの構造検査で陽性と判明した所見は、内視鏡検査の手術報告書に記録された視覚的所見および病理学的所見、および内視鏡手術中に得られた生検の病理学的報告書と比較されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
70
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Missouri
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Kirksville、Missouri、アメリカ、63501
- Kirksville College of Osteopathic Medicine Family Practice Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
カークスビル・カレッジ・オブ・オステオパシー家庭医クリニックの21歳以上の患者で、臨床症状に基づいて上部または下部内視鏡検査を受ける予定、または年齢または危険因子に基づいて定期スクリーニングを受ける予定の患者。
説明
包含基準:
- カークスビル家庭医学クリニックですでに上部または下部内視鏡検査を予定している患者
- 21 歳以上である必要があります
- 被験者は30分間うつ伏せの姿勢で横たわることができる必要があります
除外基準:
- 被験者は、脊椎および脊髄傍領域の触診所見を変える可能性のある脊椎骨折または脊椎の外科的介入の病歴を有することはできません。
- 州の被後見人であるか、自分で同意書に署名できない被験者は除外されます。
- 30分間うつ伏せになれない被験者は除外されます。
- 内視鏡検査の予定がまだ入っていない被験者は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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オステオパシーの構造検査による体性機能障害の所見
時間枠：構造検査は、同日に予定されている内視鏡検査の前に実施されます。結果は、試験中に身体性機能障害所見ワークシートに記録されます。この検査は内視鏡検査当日に1回のみとなります。
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筋骨格検査は、脊髄の圧痛、組織組織の変化、非対称性、可動域制限、チャップマンポイントの圧痛について、神経筋医学（NMM）/オステオパシー手技医学（OMM）の専門家によって行われます。
後頭環横断関節から仙骨までの脊椎全体が、特定の肋間腹部および下肢領域とともに評価されます。
この検査では、各脊椎分節に圧痛、組織組織の変化、非対称性、可動域制限が存在するかどうかを特定します。
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構造検査は、同日に予定されている内視鏡検査の前に実施されます。結果は、試験中に身体性機能障害所見ワークシートに記録されます。この検査は内視鏡検査当日に1回のみとなります。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Karen T Snider, D.O.、Kirksville College of Osteopathic Medicine; AT Still University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年3月1日
一次修了 (実際)
2013年11月1日
研究の完了 (実際)
2013年11月1日
試験登録日
最初に提出
2011年6月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年7月13日
最初の投稿 (見積もり)
2011年7月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年9月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年9月26日
最終確認日
2018年9月1日
詳しくは
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