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摂食条件下でのオンダンセトロン口腔内崩壊錠8mgの生物学的同等性試験

2012年2月8日 更新者:Ranbaxy Laboratories Limited

Ohm Laboratories (Ranbaxy Pharmaceuticals USA の子会社) の Ondansetron 8 mg Orally Disintegrating Tablets と Zofran 8 mg ODT を比較した、オープン ラベル、バランス、無作為化、2 治療、2 期間、2 シーケンス、単回投与、クロスオーバー バイオアベイラビリティ研究® 口腔内崩壊錠 (オンダンセトロン 8 mg を含む) 摂食条件下の健康な成人、ヒト、男性被験者を対象に、英国のカーディナル ヘルス社がグラクソ スミスクライン社のために製造。

この研究の目的は、Ohm Laboratories (Ranbaxy Pharmaceuticals、米国の子会社) の Ondansetron 8 mg 口腔内崩壊錠の単回投与経口バイオアベイラビリティを、GlaxoSmithKline のために、英国の Cardinal health の Zofran ODT® 8 mg 口腔内崩壊錠と比較することです。摂食条件下の健康な成人、ヒト、男性被験者における米国。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究は、Ohm Laboratories (Ranbaxy Pharmaceuticals、米国の子会社) のオンダンセトロン 8 mg 口腔内崩壊錠を比較する、非盲検、バランス、無作為化、2 治療、2 期間、2 シーケンス、単回投与、クロスオーバー バイオアベイラビリティ研究として実施されました。 ) 摂食条件下の健康な成人、ヒト、男性被験者において、カーディナルヘルス、英国、グラクソスミスクラインによって製造された Zofran 8 mg ODT® 口腔内崩壊錠 (オンダンセトロン 8 mg を含む) を使用。

研究の各期間中、少なくとも 10 時間の一晩の断食の後、高脂肪、高カロリーの朝食を提供し、高カロリーの朝食の開始から 30 分後に、被験製品または参照製品のいずれかを単回経口投与しました。錠剤が溶けるまで舌の上に置き、医師の監督下で周囲温度の飲料水 240 mL を使用して飲み込んだ。

研究の過程で、バイタル サイン、臨床検査、病歴、および臨床検査室の安全性検査 (血液学、生化学、血清学パラメーターおよび尿分析) を含む安全性パラメーターが評価され、血液学および生化学の検査パラメーターが試験の最後に繰り返されました。勉強。

研究の種類

介入

入学 (実際)

35

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • New Delhi、インド
        • Clinical Pharmacology Unit, Majeedia Hospital (2nd Floor)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~42年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

18 ~ 45 歳の年齢層でした。

  • Life Insurance Corporation of Indiaの非医療ケースの身長/体重チャートによると、彼の身長に対して過体重でも低体重でもありませんでした.
  • -この研究に参加するために書面によるインフォームドコンセントを自発的に与えた。
  • ベジタリアン以外の食生活をしていた。
  • -研究開始前の21日以内に実施された被験者の病歴および身体検査によって決定されるように、正常な健康状態でした。

除外基準:

-オンダンセトロン、関連薬、またはその他のセロトニン受容体遮断薬に対するアレルギーまたは過敏症の病歴

  • しゃっくりの歴史
  • 蕁麻疹反応の病歴、薬物への暴露による発疹。
  • アナフィラキシー、狭心症、発作、錐体外路症状、めまいの最近の病歴。
  • 頭痛の再発エピソードの病歴。
  • 肝炎の病歴、フェニルケトン尿症、最近の便秘歴。
  • 気管支痙攣、喘息、息切れの病歴。
  • 身体的または臨床的測定における、臓器機能不全または正常からの臨床的に有意な逸脱の証拠。
  • HIV 1 または 2、B 型または C 型肝炎ウイルス、または梅毒感染の疾患マーカーの存在。
  • ヘモグロビン、総白血球数、微分白血球数または血小板数について、正常な参照範囲と有意に異なる、および/または臨床的に重要であると判断された値の存在。
  • 乱用薬物(アヘン剤またはカンナビノイド)の尿スクリーニング検査で陽性
  • 血清クレアチニン、血中尿素窒素、血清アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)、血清アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)、血清アルカリホスファターゼ、血清ビリルビン、血漿グルコースまたは血清について、正常な基準範囲と有意に異なる値および/または臨床的に重要と判断された値の存在コレステロール。
  • RBC、WBC (> 4/HPF)、上皮細胞 (> 4/HPF)、グルコース (陽性) またはタンパク質 (陽性) の存在として定義される尿の臨床的に異常な化学的および顕微鏡的検査。
  • 臨床的に異常な心電図または胸部X線。
  • -重篤な胃腸、肝臓、腎臓、心血管、肺、神経または血液疾患、糖尿病または緑内障の病歴。
  • -書面によるインフォームドコンセントを提供する能力を損なう可能性のある精神疾患の病歴。
  • 毎日 10 本以上の紙巻たばこを吸う常習喫煙者、または各研究期間中禁煙することが困難であった喫煙者。
  • 1日あたり2単位以上のアルコール飲料の習慣的な薬物依存または過度のアルコール摂取の歴史(1単位は、ビール半パイントまたはワイン1杯またはスピリット1メジャーに相当)、または期間中禁酒することが困難であった各研究期間の。
  • -この研究の1日目の前30日以内の酵素修飾薬の使用。
  • -この研究の1日目に先立つ12週間以内の臨床試験への参加。
  • -この研究の完了により、過去3か月間に350 mLを超える血液を寄付および/または失った被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:ゾフラン ODT
Zofran ODT (オンダンセトロン) 口腔内崩壊錠 8mg 製造元 Cardinal Health, Blagrove, Swindon, Wiltshire, UK SN58RU
口腔内崩壊錠 8mg
実験的:オンダンセトロン口腔内崩壊錠
オンダンセトロン口腔内崩壊錠 8 mg 製造元 Ohm Laboratories Inc (米国 Ranbaxy Pharmaceuticals の子会社)
口腔内崩壊錠 8mg

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
オンダンセトロンの血漿濃度対時間曲線下面積 (AUC) およびピーク血漿濃度 (Cmax)
時間枠:0、0.333、0.667、1、1.333、1.667、2、2.25、2.5、2.75、3、3.25、3.5、3.75、4、4.5、5、6、8、10、12、16、20、24 時間。
0、0.333、0.667、1、1.333、1.667、2、2.25、2.5、2.75、3、3.25、3.5、3.75、4、4.5、5、6、8、10、12、16、20、24 時間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年7月1日

一次修了 (実際)

2006年7月1日

研究の完了 (実際)

2006年10月1日

試験登録日

最初に提出

2012年1月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月31日

最初の投稿 (見積もり)

2012年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年2月8日

最終確認日

2012年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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